PARVORUVAX SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

Immunologici.

Ogni dose (2 ml) contiene le sostanze attive: Parvovirus suino, ceppoK22, inattivato >= 2 U.IEA ^1; Erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo2, ceppo IM950, inattivato >= 1 U.ELISA ^2. ^1 1 U.IEA: quantita' sufficiente per ottenere un titolo anticorpale di 1 log10 nella cavia, dopo somministrazione del vaccino. ^2 1 U.ELISA: quantita' sufficiente per ottenere negli animali un indice di sieroconversione (tramite ELISA) in accordo con la Farmacopea Europea. Adiuvante: alluminio idrossido4,2 mg.

Mertiolato sodico 0,2 mg, soluzione di cloruro di sodio 0,15 M, acquaper preparazioni iniettabili.

Profilassi della parvovirosi e del malrossino dei suini. Inizio dell'immunita': 2 settimane dopo la seconda iniezione della vaccinazione dibase per la componente Parvovirus; 3 settimane dopo la prima iniezionedella vaccinazione di base per la componente Erysipelothrix. Durata dell'immunita': a seguito della vaccinazione di richiamo (6 mesi dopo la vaccinazione di base) la durata della protezione e' di 9 mesi per lacomponente parvovirus e di 11 mesi per la componente Erysipelothrix rhusiopathiae.

In animali portatori di anticorpi di origine materna nei confronti delparvovirus, la vaccinazione di base con il medicinale veterinario nondeve essere praticata. Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive, all'adiuvante o a uno degli eccipienti.

Nessun effetto collaterale e' stato osservato dopo la somministrazionedi una dose doppia di vaccino.

Per uso intramuscolare o sottocutaneo.

Per uso intramuscolare o sottocutaneo. Agitare il contenuto del flacone prima dell'uso. Ogni flacone aperto deve essere utilizzato nell'ambito della stessa seduta vaccinale. Somministrare una dose da 2 ml di vaccino, per via intramuscolare o sottocutanea, nella fossetta retroauricolare. Programma vaccinale. Vaccinazione di base: in assenza di anticorpi di origine materna, praticare 2 iniezioni a 3 - 4 settimane di intervallo, la seconda delle quali almeno una settimana prima dell'accoppiamento. Richiami: semestrali.

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

Nel caso della vaccinazione dei verri, deve essere assicurato agli animali, dopo ogni trattamento, un periodo di riposo di almeno 3 settimane. Nel caso di vaccinazione delle scrofe, evitare il trattamento nelle3 settimane successive all'accoppiamento. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: adottare le usuali procedure di trattamento degli animali. Il vaccino deve essere somministrato seguendo le usuali precauzioni di asepsiper la vaccinazione. Per la vaccinazione utilizzare materiale sterileprivo di tracce di antisettici e/o disinfettanti. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinaleveterinario agli animali: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazioni locali. In caso di autoinoculazione accidentale, pulire e disinfettare il sito di inoculo e rivolgersi al medico mostrandogli il foglio illustrativo del prodotto. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Nessun effetto collaterale e' stato osservato dopo la somministrazione di una dose doppia divaccino. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carni e frattaglie: zero giorni.

Suino.

Non sono stati osservati effetti negativi a seguito della somministrazione contemporanea, ma in punti separati, dei vaccini inattivati contro PRRS, parvovirosi, influenza suina, malattia di Aujeszky e malrossino.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

Suino. Rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): reazione di ipersensibilita' ^1. ^1 Dopo la vaccinazione, in particolare in animali precedentemente sensibilizzati da un'infezione da malrossino; in tale evenienza puo' essere necessario praticare un adeguato trattamentosintomatico. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinaleveterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo peri rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: il vaccino puo' essere impiegato in animaliin gravidanza e allattamento. Tuttavia, e' sconsigliabile vaccinare gli animali nelle 3 settimane successive all'accoppiamento.