PORSILIS BEGONIA

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Ogni dose di vaccino contiene: non meno di 10^5,5 TCID50 e non piu' di10^6,5 TCID50 di virus della malattia di Aujeszky, ceppo Begonia.

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

Immunizzazione attiva dei suini nei confronti della malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per la prevenzione della mortalita' e dei sintomi clinici, oltre che per la riduzione della replicazione del virus della malattia di Aujeszky. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Nessuna.

Intramuscolare.

Il vaccino va sospeso nel Solvente Standard oppure nel Solvente D.F.,evitare una diminuzione dell'efficacia.

Volume di vaccino per dose: 2 ml. Ricostituire la pastiglia di vaccinocon 2 ml di Solvente D.F./dose. Schema vaccinale: il Piano nazionaledi controllo della malattia di Aujeszky (D.M. 1/4/1997) prevede per suini destinati all'ingrasso una prima vaccinazione fra i 60 e i 90 giorni di vita, seguita da un richiamo 3-4 settimane dopo e, per gli animali che vengono macellati oltre il settimo mese di vita, un terzo intervento da eseguirsi tra il sesto ed il settimo mese di vita.

Liofilizzato: conservare in frigorifero a 2-8 gradi C, al riparo dallaluce. Non congelare. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Dopo ricostituzione: conservare a 2-8 gradiC per non piu' di 8 ore.

Vaccinare solo animali sani. Usare attrezzatura da inoculazione sterile. Nei suinetti al di sotto dei 3 mesi di eta', con anticorpi materni,e' necessaria una rivaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale,rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore alla dose massima, i sintomi sono uguali a quelli descritti dopo somministrazione di una dose singola.Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti ad eccezione del solvente indicato per l'uso con il prodotto.

Zero giorni.

Suini.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. Se necessario, in tali casi puo' essere somministrato un trattamento appropriato (antistaminici, adrenalina). In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumento della temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Durante le prove di sicurezza,le reazioni locali sono risultate nulle o molto limitate (in 7 soggetti su 10, reazione infiammatoria <= 2 cm, per un periodo di circa 14 giorni). Nel cane possono manifestarsi segni neurologici dopo iniezioneintramuscolare. Dopo somministrazione orale nei cani non sono state osservate reazioni indesiderate.

Il vaccino puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.