PORSILIS ERY FL 20ML 10D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

PORSILIS ERY, SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose (2 ml) di vaccino contiene: Antigene di E. rhusiopathiae ceppo M2 (sierotipo 2): almeno 50 U.I. Adiuvante : dl-alfa-tocoferolo acetato 150 mg. Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

dl-alfa-tocoferolo acetato, polisorbato 80, simeticone, sodio cloruro, tris (idrossimetil) aminometano, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei suini quale aiuto per il controllo del Mal rossino, per la prevenzione dei sintomi clinici della malattia. Iniziodell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': 6 mesi dopo il richiamo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nessun sintomo particolare a dose doppia.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Iniezione intramuscolare profonda di 2 ml di vaccino nei suini a partire dall'eta' di 10 settimane, nella zona dietro l'orecchio.

POSOLOGIA

Iniezione intramuscolare profonda di 2 ml di vaccino nei suini a partire dall'eta' di 10 settimane, nella zona dietro l'orecchio. Ripetere la vaccinazione 4 settimane piu' tardi. Le vaccinazioni di richiamo vanno somministrate nelle scrofe durante ogni periodo di allattamento e ai verri due volte all'anno. Le vaccinazioni dei verri e delle scrofette non devono essere eseguite durante le due settimane che precedono l'accoppiamento. Prima di usare il vaccino, lasciare che esso raggiungala temperatura ambiente (15 gradi C - 25 gradi C). Agitare bene primae durante l'uso. Usare siringhe ed aghi sterili per evitare di introdurre contaminanti perforando piu' volte il tappo.

CONSERVAZIONE

Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: utilizzare il prodotto entro 10 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali Non vaccinare animali malati o con sintomi di malattia. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Nessun sintomo particolare a dose doppia. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' dinon somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni vaccinali sono limitate ad un leggero, transitorio rialzodella temperatura corporea, ad inappetenza per 48-72 ore, ad un occasionale leggero e transitorio gonfiore e ad una certa riluttanza a muoversi in un limitato numero di animali. In caso di reazioni di tipo anafilattico, instaurare il relativo trattamento terapeutico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati);non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia relativi all'uso di questo prodotto nelle scrofe gravide.