PORSILIS ERY, SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

Immunologici per suini.

Ogni dose (2 ml) di vaccino contiene: Antigene di E. rhusiopathiae ceppo M2 (sierotipo 2): almeno 50 U.I. Adiuvante : dl-alfa-tocoferolo acetato 150 mg. Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

dl-alfa-tocoferolo acetato, polisorbato 80, simeticone, sodio cloruro,tris (idrossimetil) aminometano, acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei suini quale aiuto per il controllo del Mal rossino, per la prevenzione dei sintomi clinici della malattia. Iniziodell'immunita': 3 settimane dopo la prima vaccinazione. Durata dell'immunita': 6 mesi dopo il richiamo.

Nessuna.

Nessun sintomo particolare a dose doppia.

Iniezione intramuscolare profonda di 2 ml di vaccino nei suini a partire dall'eta' di 10 settimane, nella zona dietro l'orecchio.

Iniezione intramuscolare profonda di 2 ml di vaccino nei suini a partire dall'eta' di 10 settimane, nella zona dietro l'orecchio. Ripetere la vaccinazione 4 settimane piu' tardi. Le vaccinazioni di richiamo vanno somministrate nelle scrofe durante ogni periodo di allattamento e ai verri due volte all'anno. Le vaccinazioni dei verri e delle scrofette non devono essere eseguite durante le due settimane che precedono l'accoppiamento. Prima di usare il vaccino, lasciare che esso raggiungala temperatura ambiente (15 gradi C - 25 gradi C). Agitare bene primae durante l'uso. Usare siringhe ed aghi sterili per evitare di introdurre contaminanti perforando piu' volte il tappo.

Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: utilizzare il prodotto entro 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali Non vaccinare animali malati o con sintomi di malattia. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Nessun sintomo particolare a dose doppia. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Suini.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' dinon somministrare nessun altro vaccino 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Le reazioni vaccinali sono limitate ad un leggero, transitorio rialzodella temperatura corporea, ad inappetenza per 48-72 ore, ad un occasionale leggero e transitorio gonfiore e ad una certa riluttanza a muoversi in un limitato numero di animali. In caso di reazioni di tipo anafilattico, instaurare il relativo trattamento terapeutico. La frequenzadelle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati);non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Non sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia relativi all'uso di questo prodotto nelle scrofe gravide.