PORSILIS ERY+PARVO SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

Vaccino virale e batterico inattivato.

Una dose da 2 ml contiene: Ceppo 014 inattivato di PPV: >= 552 EU*; Antigene Erysipelothrix rhusiopathiae ceppo M2 (sierotipo 2): >= 50 U.I.*come determinato nel prodotto finito con test ELISA di massa antigenica. Adiuvante: dl-alfa-tocoferolo acetato: 150 mg; Eccipienti: Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

dl-alfa-tocoferolo acetato; polisorbato 80; tris (idrossimetil)aminometano; sodio cloruro; simeticone; acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva di scrofe e scrofette per la profilassi del Malrossino dei suini e per la protezione della loro prole contro l'infezione da Parvovirus suino.

Nessuna.

Nessun sintomo particolare alla dose doppia.

Inoculare 2 ml per via intramuscolare profonda dietro l'orecchio.

Inoculare 2 ml per via intramuscolare profonda dietro l'orecchio. Programma vaccinale: vaccinazione di base. La protezione contro E. rhusiopathiae ed il Parvovirus suino deve essere conferita alle scrofette preferibilmente prima della prima copertura. Una singola iniezione 2 settimane prima della copertura e' sufficiente per proteggere la successiva gravidanza dai danni dovuti al PPV. Per conferire protezione controil Mal rossino, e' necessaria una vaccinazione di base eseguita con una doppia vaccinazione, utilizzando il vaccino singolo contro il Mal rossino o 4 settimane prima o 4 settimane dopo la somministrazione del vaccino combinato ERY+PARVO. Richiami vaccinali: i richiami vaccinali vanno effettuati una volta all'anno durante il periodo dell'allattamento, 2-4 settimane prima di ogni copertura.

Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15 gradi C-25 gradi C). Per la vaccinazione, usare attrezzatura sterile per evitare di introdurre contaminanti perforando piu'volte il tappo. Non vaccinare animali con segni di malessere o malati.Agitare il flacone prima e durante l'uso. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali L'autoiniezione accidentale puo' provocare una transitoria reazione infiammatoria al sito di inoculo. Nessun sintomo particolare alla dose doppia. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Suini (scrofe e scrofette).

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Pertanto la decisione diutilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinariodeve essere valutata caso per caso.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

Le eventuali reazioni vaccinali sono limitate ad un leggero e transitorio rialzo febbrile, ad un leggero e transitorio gonfiore al sito di inoculo e ad una certa riluttanza a muoversi in un limitato numero di animali. In casi molto rari sono state osservate reazioni sistemiche ditipo anafilattico caratterizzate da dispnea, cianosi e shock. In talisituazioni e' indicato un trattamento sintomatico. La frequenza dellereazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare(piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Il prodotto e' destinato ad essere impiegato anche durante l'allattamento. La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza none' stata stabilita.