PORTOLAC EPS SCIROPPO 500ML 66,67%
Produttore: ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:029563044

Codice ATC:903989

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • VARI
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  • ANTIDOTI
Forma farmaceutica:

SCIROPPO

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

PORTOLAC EPS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidoti.

PRINCIPI ATTIVI

Portolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 200 g polvere per soluzioneorale: ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. PortolacEPS 66,67 g/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,67 g dilattitolo monoidrato. ...

ECCIPIENTI

Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico, sodioidrossido, acqua depurata.

INDICAZIONI

Portolac EPS e' indicato nella prevenzione e trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta, cronica: profilassi del precoma e coma epatico. Cirrosi epatica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac EPS produce il suo effetto nel colon ed e' percio' controindicato in tutti i casi in cui non e' assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Portolac EPS nondeve essere utilizza...

POSOLOGIA

Il dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravita' della malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia e' sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno,pari a circa: 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da...

CONSERVAZIONE

Portolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Portolac EPS 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggereil medicinale dall'u...

AVVERTENZE

Per evitare alterazione dell'equilibrio elettrolitico provocato da unadiarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirro...

INTERAZIONI

Poiche' antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati contemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatiaepatica. Portolac EPS puo' aumentare la perdita di potassio causata daaltri medicinali (ad ...

EFFETTI INDESIDERATI

All'inizio del trattamento, Portolac EPS puo' provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a voltedistensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac EPS. A causadella variabilita' int...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

I dati relativi all'uso di Portolac EPS in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicanoeffetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedereparagrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac EPS nel p...