POTASSIO ASP PH 10F 10ML 3MEQ/ Produttore: PHARMATEX ITALIA SRL
- FARMACO DI CLASSE C
- RICETTA MEDICA RIPETIBILE
DENOMINAZIONE
POTASSIO ASPARTATO PHARMATEX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Integratori minerali.
PRINCIPI ATTIVI
Potassio aspartato.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Ipopotassiemia di qualsiasi origine; iperammoniemie.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e' controindicata in presenza di grave insufficienza renale o di grave insufficienza surrenalica nelle forme di adinamia episodica ereditaria, nelle forme caratterizzate da disidratazione acuta e da iperpotassiemia qualunque sia la causa.
POSOLOGIA
Diluire prima della somministrazione: mortale se infuso non diluito agitare bene durante la preparazione prima dell'uso. Valutare la posologia caso per caso e deve essere in rapporto al grado dell'ipopotassiemia da correggere. La somministrazione deve essere fatta: per fleboclisi lenta, previa diluizione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio; per ipodermoclisi, previa diluizione in soluzione fisiologica, in proporzione approssimativa di 100 ml di soluzione fisiologica per 10 mEq di potassio;per bocca, previa diluizione, in succo di frutta od altro liquido.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Non refrigerare o congelare.
AVVERTENZE
Se la funzionalita' renale e' buona la somministrazione di Sali di potassio non e' seguita da disturbi non desiderati, perche' un eventualeeccesso di concentrazione viene subito corretto dal rene. E' importante comunque assicurarsi che l'apporto alimentare non sia eccessivo e che non sia instaurata contemporaneamente una terapia con saluretici attivi sul tubolo distale e quindi potassio risparmiatori. Per evitare gli effetti dell'iperpotassiemia il prodotto va somministrato seguendo attentamente le modalita' indicate nella posologia e monitorando la potassiemia.
INTERAZIONI
Nei soggetti sottoposti a terapia con saluretici attivi sul tubolo distale, la somministrazione del prodotto non e' consigliata.
EFFETTI INDESIDERATI
Se il prodotto viene somministrato seguendo le istruzioni date nella posologia, gli effetti indesiderati sono in genere legati alla comparsa di iperpotassiemia e sono caratterizzati da dolori addominali, nausea, vomito.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi di teratogenesi hanno dimostrato che il farmaco non influisce negativamente sulla gravidanza e sullo sviluppo del feto.
Codice: 036918023
Codice EAN:
- Sangue ed organi emopoietici
- Succedanei del sangue e soluzioni perfusionali
- Soluzioni endovena additive
- Soluzioni elettrolitiche
Forma farmaceutica
CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
Scadenza
36 MESI
Confezionamento
FIALA