PRIDIMET IM EV ENDOP FL 100ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

PRIDIMET

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.

PRINCIPI ATTIVI

Sulfadimetossina 200 mg/ml pari a sulfadimetossina sodica 214,2 mg/ml; trimetoprim 40 mg/ml.

ECCIPIENTI

Q.b. a 1 ml.

INDICAZIONI

Polmonite enzootica, rinite atrofica, pleuropolmonite infettiva, salmonellosi, colibacillosi, pasteurellosi e in genere tutte le infezioni batteriche respiratorie ed intestinali suscettibili all'associazione sulfamidico-trimetoprim sostenute da germi Gram-positivi, Gram-negativie protozoi, in particolare: Actinobacillus, Actinomyces, Bordetella, Clostridia, E. coli, Enterobacter, Haemophilus pneumoniae, pasteurella, salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, vibrio, coccidi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' ai sulfamidici. Non usare in caso di disfunzioni epatiche e renali.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti indesiderati

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare, endovenosa, intraperitoneale.

POSOLOGIA

Bovini, suini: 7 ml ogni 100 kg eso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM, EV, IP. Bovine da latte: 7 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM o EV. Vitelli, suinetti: finoa 0,3 ml per kg peso vivo (pari a 60 mg di sulfadimetossina e 12 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM. Durata del trattamento: 3 giorni. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura delcontenitore: 28 giorni.

AVVERTENZE

Dopo la somministrazione, gli animali trattati devono avere libero accesso all'acqua di bevanda. Se possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del farmaco va evitato, migliorando le prassidi gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne: 20 giorni. Latte: 84 ore (7 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini.

INTERAZIONI

Il prodotto puo' essere associato ad antibiotici battericidi (es. beta-lattamici, aminoglicosidi). Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche.

EFFETTI INDESIDERATI

Disturbi gastro-intestinali, depressione del SNC e della funzionalita' del midollo osseo (anemia, leucopenia) ed epatica (incremento delle transaminasi).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In mancanza di studi specifici sulla specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.