PROGRESSIS EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI (SCROFE E SCROFETTE)

Immunologici per suidae/vaccini virali inattivati/sindrome riproduttiva e respiratoria dei suini (PRRS).

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: virus inattivato della SindromeRiproduttiva e Respiratoria dei Suini (PRRS), ceppo P120 >= 2,5 log10Unita' IF.

Poliisobutene idrogenato, acidi grassi poliossietilenici, etere di alcoli grassi e di polioli, alcool benzilico, trietanolamina, cloruro dipotassio, cloruro di sodio, potassio fosfato monobasico, sodio fosfatodibasico diidrato, cloruro di magnesio, cloruro di calcio, acqua p.p.i.

Riduzione dei disordini riproduttivi causati dal virus della SindromeRiproduttiva e Respiratoria dei Suini (ceppo europeo) in ambiente infetto: la vaccinazione riduce il numero di parti precoci ed il numero disuinetti nati morti.

Nessuna.

Nessun effetto indesiderato e' stato osservato dopo somministrazione di una dose doppia di vaccino, ad eccezione di quelli riportati.

Somministrare una dose da 2 ml, per via intramuscolare profonda, nei muscoli del collo dietro l'orecchio.

Somministrare una dose da 2 ml, per via intramuscolare profonda, nei muscoli del collo dietro l'orecchio, secondo il seguente programma vaccinale: Vaccinazione di base. Scrofette: 2 vaccinazioni, a distanza di3-4 settimane, almeno 3 settimane prima dell'accoppiamento. Scrofe: 2vaccinazioni, a distanza di 3-4 settimane (si raccomanda di vaccinaretutte le scrofe dell'allevamento entro un breve periodo di tempo). Richiami: una vaccinazione al sessantesimo - settantesimo giorno di ognigestazione, a partire dalla prima gestazione che segue la vaccinazionedi base. Adottare le usuali precauzioni di asepsi. E' consigliato l'uso di una siringa multidose.

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 18 mesi. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: utilizzare immediatamente dopo l’apertura del flacone.

Negli allevamenti infetti da virus della PRRS, l'infezione diffonde inmodo non omogeneo e variabile nel tempo. In tale contesto l'adozionedi un programma di vaccinazione rappresenta un mezzo per migliorare iparametri riproduttivi e puo' contribuire a controllare la malattia, unitamente all'adozione di misure sanitarie. Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: Adottare le usuali procedure per il contenimento degli animali. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali. Per l'operatore: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione/auto-inoculazione accidentalepuo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare laperdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di auto-inoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo medicinale veterinario, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. Se il dolore persisteper piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo medicinale veterinario contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo medicinale veterinario, anchese in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita diun dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. Nessun effetto indesiderato e' statoosservato dopo somministrazione di una dose doppia di vaccino, ad eccezione di quelli riportati. Non miscelare con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Suini (scrofe e scrofette).

Sono disponibili dati che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno, ma in un punto di inoculo diverso, con vaccini inattivati contro la parvovirosi, l'influenza e la malattia diAujeszky in quanto non sono stati riscontrati effetti negativi sulla risposta sierologica. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezzaed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinaliveterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto la decisione diutilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinariodeve essere valutata caso per caso.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia, non ripetibile.

La somministrazione del vaccino puo' provocare un edema transitorio (3cm, al massimo), che permane, in genere, meno di una settimana, e unamodesta reazione locale (granuloma), senza alcuna conseguenza sullo stato di salute e sulla performance riproduttiva dell'animale. Reazionipiu' estese (fino a 7 cm di diametro) sono state osservate, occasionalmente, dopo molteplici rivaccinazioni. In rari casi la vaccinazione puo' causare reazioni di ipersensibilita'. In tale evenienza deve essere praticato un adeguato trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare(meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Gravidanza ed a llattamento: puo' essere usato durante la gravidanza el'allattamento.