RABEPRAZOLO AUR 14 COMPRESSE GASTR 10
Produttore: AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl
Ricetta medica ripetibile

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Codice:041161011

Codice ATC:901321

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A + 25, AL RIPARO DALL'UMIDITA'

Scadenza:

24 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
  • ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
  • INIBITORI DELLA POMPA ACIDA
  • RABEPRAZOLO
Forma farmaceutica:

COMPRESSE GASTRORESISTENTI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

RABEPRAZOLO AUROBINDO ITALIA 10 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Apparato gastrointestinale e metabolismo, farmaci per l'ulcera pepticae la malattia da reflusso gastroesofageo, inibitori della pompa protonica.

PRINCIPI ATTIVI

Rabeprazolo Aurobindo Italia 10 mg compresse gastroresistenti contiene10 mg di rabeprazolo sodico, corrispondenti a 9,42 mg di rabeprazolo.Rabeprazolo Aurobindo Italia 20 mg compresse gastroresistenti contiene 20 mg di rabeprazolo sodico, corrispondenti a 18,85 mg di rabeprazolo. Per l'elenco comple...

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: povidone; idrossipropilcellulosa a basso gradodi sostituzione; magnesio ossido leggero; mannitolo (E421); magnesiostearato. Rivestimento: etilcellulosa; magnesio ossido leggero; rivestimento gastrointestinale: copolimero dell'acido metacrilico-etilacrilato; talco; polisorbato...

INDICAZIONI

Rabeprazolo Aurobindo Italia compresse e' indicato per il trattamentodi: ulcera duodenale attiva; ulcera gastrica benigna attiva; malattiada reflusso gastroesofageo sintomatica erosiva o ulcerosa (MRGE); gestione a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento dell...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Rabeprazolo Aurobindo Italia e' controindicato nelle donne in gravidanza o in allattamento (vedere paragrafo 4.6).

POSOLOGIA

Posologia. Adulti/anziani. Ulcera duodenale attiva o ulcera gastrica benigna attiva: la dose orale raccomandata per l'ulcera duodenale attiva e per l'ulcera gastrica benigna attiva e' di 20 mg da assumere una volta al giorno al mattino. La maggior parte dei pazienti affetti da ulcera duodenale attiv...

CONSERVAZIONE

Blister: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.

AVVERTENZE

La risposta sintomatica alla terapia con il rabeprazolo sodico non preclude la presenza di malignita' gastrica o esofagea, pertanto occorreescludere tale possibilita' prima di iniziare il trattamento con Rabeprazolo Aurobindo Italia. I pazienti sottoposti a trattamento a lungo termine (in particolar...

INTERAZIONI

Il rabeprazolo sodico determina un'inibizione profonda e duratura della secrezione di acido gastrico. Puo' verificarsi un'interazione con composti il cui assorbimento dipende dal pH. La somministrazione concomitante del rabeprazolo sodico con il ketoconazolo o l'itraconazolo puo'determinare una ridu...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse al farmaco segnalate piu' comunemente negli studiclinici controllati con il rabeprazolo sono state cefalea, diarrea, dolore addominale, astenia, flatulenza, rash e bocca secca. La maggior parte degli eventi avversi osservati durante gli studi clinici erano digravita' lieve o mode...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non sono disponibili dati sulla sicurezza del rabeprazolonella gravidanza umana. Studi sulla riproduzione condotti in ratti e conigli non hanno rivelato evidenza di compromissione della fertilita'o di danno al feto a causa del rabeprazolo sodico, sebbene nei ratti si verifichi un minimo ...

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