RECOCAM INIET FL 100ML 20MG/ML Produttore: BIMEDA ANIMAL HEALTH LIMITED

DENOMINAZIONE

RECOCAM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 20 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo, Acido citrico anidro, Polossamero 188, Meglumina, Glicina, Macrogol 300, Idrossido di sodio (per la regolazione del pH), Acido cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovini: per l'uso nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i sintomi clinici nei bovini. Per l'uso per la diarrea in associazione con una terapia reidratante per via orale per ridurre i sintomi clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione.Per la terapia di supporto nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: per l'uso nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione e di infiammazione. Per l'uso come terapia di supporto associata ad un appropriata terapia antibiotica nel trattamento della setticemia e della tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Equini: per l' uso per attenuare l'infiammazione e lenire il dolore nelle patologiemuscolo-scheletriche sia acute che croniche. Per l'uso per alleviare il dolore associato alla colica equina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare nei cavalli di meno di sei settimane di eta'. Non usare in animali affetti da disfunzioni epatiche, cardiache o renali e disturbiemorragici, ovvero in presenza di lesioni ulcerose gastrointestinali.Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare il medicinale in animali con meno di una settimana di eta'.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea (bovini), endovenosa (bovini, equini), intramuscolare (suini).

POSOLOGIA

Bovini: una singola iniezione sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in combinazione con una terapia antibiotica o con una terapia di reidratazione per via orale, a seconda dei casi. Suini: una singola iniezione intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in combinazione con una terapia antibiotica, a seconda dei casi. Ove necessario, e' possibile effettuare una seconda somministrazione di meloxicam dopo24 ore. Equini: una singola iniezione endovenosa alla dose di 0,6 mg di meloxicam per kg di peso corporeo (ovvero 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Nell'uso per attenuare l'infiammazione o lenire il dolore nelle patologie muscolo scheletriche sia acute che croniche, e' possibile utilizzare una sospensione orale di meloxicam per il proseguimento deltrattamento ad una dose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo l'iniezione. Durante l'impiego evitare l'introduzione di contaminanti. Non perforare il tappo piu' di 50 volte.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

In caso di reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il medico veterinario. Evitare l'uso in animali gravemente disidratati, ipovolemici o ipotes che necessitano di reidratazione parenterale, in quanto potrebbe sussistere il rischio potenziale di tossicita' renale. In caso di attenuazione inadeguata del dolore nel trattamento della colica equina, sara' opportuno effettuare un riesame della diagnosi che potrebbe indicare la necessita' di un interventochirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare ogni contatto con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio deve essere somministrato untrattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini, equini: 5 giorni. Latte: 5 giorni (10 mungiture). Uso non autorizzato in cavalli che producono latte per consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, equini.

INTERAZIONI

Non somministrare in combinazione con glucocorticosteroidi, altri medicinali antinfiammatori non steroidei o con agenti anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI

La somministrazione per via sottocutanea, intramuscolare nonche' endovenosa e' ben tollerata nei bovini e nei suini; e' stato osservato solo un gonfiore transitorio nel sito di iniezione in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10% dei bovini trattati instudi clinici. Negli equini, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo, che tuttavia si risolve senza intervento. Molto raramente si possono verificare reazioni anafilattoidi, che possono essere gravi (anche mortali) e devono essere trattate in modo sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Equini: Non impiegare in giumente durante la gravidanza o l'allattamento. Non indicato in cavalli che producono latte per consumo umano.