RHEUMOCAM INIET FL100ML20MG/ML Produttore: CHANELLE PHARMAC.MANUFACT.LTD

DENOMINAZIONE

RHEUMOCAM 20 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, SUINI E CAVALLI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Meloxicam 20 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo (96%), Polossamero 188, Macrogol 400, Glicina, Sodio idrossido, Acido cloridrico concentrato, Meglumina, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovini: da usare nelle infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione.Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Suini: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia). Cavalli: da usare nell'attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici. Per l'attenuazione del dolore associato alla colica del cavallo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in cavalli di eta' inferiore a 6 settimane. Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferioread una settimana.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea (bovini), intramuscolare (suini), endovenosa (bovini, equini).

POSOLOGIA

Bovini: una singola iniezione per via sottocutanea o endovenosa alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con unaterapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. Suini: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/100 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Cavalli: una singola iniezione per via endovenosa alladose di 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 3,0 ml/100 kg di peso corporeo). Per l'utilizzo nell'attenuazione dell'infiammazionee del dolore nei disturbi muscolo-scheletrici sia acuti sia cronici, Rheumocam 15 mg/ml sospensione orale puo' essere utilizzato per il proseguimento del trattamento ad una dose pari a 0,6 mg di meloxicam/kg di peso corporeo, 24 ore dopo la somministrazione dell'iniezione. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso. Il numero massimo di perforazioni e' 14 per i tappi dei flaconi da 20 ml, 50 ml e 100 ml e 20 per il tappo del flacone da 250 ml.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi cherichiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Nel caso di un'attenuazione insufficiente del dolore quando utilizzato nel trattamento della colica del cavallo, si deve eseguire una rivalutazione attenta della diagnosi, poiche' questo potrebbe indicare la necessita' di un intervento chirurgico. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezioneaccidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini: 5 giorni. Equini: 5 giorni.Latte. Bovini: 5 giorni. Uso non autorizzato in cavalli che produconolatte per consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini, equini.

INTERAZIONI

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri FANS o agenti anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Nei bovini e nei suini, la somministrazione sia per via sottocutanea,sia intramuscolare che endovenosa e' ben tollerata; e' stato osservato solo un lieve gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10 % dei bovini trattati in studi clinici. Nei cavalli, si puo' verificare un gonfiore transitorio nel sito di inoculo che tuttavia si risolve senza intervento. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (compresi casi fatali), che devono essere trattate in modo sintomatico.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Bovini, suini: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Cavalli: non usare in cavalle in gravidanza o allattamento.