RIDUTOX 10FL 600MG+10F 4ML SOL Produttore: SO.SE.PHARM SRL

DENOMINAZIONE

RIDUTOX 600 MG/4 ML POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antidoto.

PRINCIPI ATTIVI

Ridutox 600 mg/4 ml polvere e solvente per soluzione iniettabile. Un flacone di polvere contiene il principio attivo: glutatione ridotto (sale sodico) 600 mg. Una fiala contiene: acqua per preparazioni iniettabili.

ECCIPIENTI

Nessuno.

INDICAZIONI

Profilassi della neuropatia conseguente a trattamento chemioterapico con cisplatino o analoghi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' verso il farmaco.

POSOLOGIA

1-2 flaconi di Ridutox 600 al giorno per via intramuscolare o endovenosa lenta o aggiunti a fleboclisi, o secondo diversa prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose ed incompatibilita' particolari con il glutatione.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono manifestare molto raramente eruzioni cutanee che scompaiono sospendendo la terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene la ricerca sperimentale non abbia evidenziato per il glutatione tossicita' embriofetale, se ne sconsiglia l'impiego in gravidanza edurante l'allattamento.