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CODICE ATC
900650
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA
CONFEZIONAMENTO
SIRINGA MONODOSE
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO INTRAMAMMARIOALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI PER USO INTRAMAMMARIOCEFALOSPORINE DI PRIMA GENERAZIONECEFALEXINA
RILEXINE 200 T LATTAZIONE SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA PER BOVINI
Antibatterici per uso intramammario.
Ciascuna siringa intramammaria da 9,4 g contiene le sostanze attive: cefalessina 200 mg (equivalente a 210 mg di cefalessina monoidrata).
Per il trattamento delle infezioni intramammarie causate da batteri Gram positivi e Gram negativi, quali: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus gruppoG (beta-haemolyticus).
Non usare in casi di ipersensibilita' alle cefalosporine o altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici o a uno degli eccipienti.
Dati non disponibili.
Per uso intramammario. Somministrare 200 mg di cefalessina, corrispondenti al contenuto di una siringa, in ciascun quarto mammario interessato, subitodopo l'ultima mungitura a intervalli regolari di 12 ore per4 mungiture consecutive. Modalita' d'impiego:prima dell'applicazione,il quarto mammario e la punta del capezzolo del quarto da trattare devono essere puliti e disinfettatiaccuratamente, facendo attenzione ed evitando la contaminazionedell'ugello della siringa. 1- cannula corta:introduzione del medicinale veterinario nella prima parte del canale del capezzolo. 2- cannula lunga: introduzione del medicinale veterinario in profondita' del capezzolo. L'opzione n. permette, qualora si ritenga necessario, di ridurre i rischi di traumatismi e contaminazionedel capezzolo. La cannula e' sterile fino al momento dell'apertura. Dopo l'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettanteo una spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalessina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici betalattamici a causa della possibilecomparsa di resistenza crociata. A causa di possibili variazioni (temporali o geografiche) della sensibilita' delle specie microbichebersaglio alla cefalessina, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie didestinazione: adottare e rispettare le usuali precauzioni e tecniche di asepsi durante la somministrazione del medicinale veterinario. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona chesomministra il medicinale veterinario agli animali: le personecon nota ipersensibilita' alla cefalessina devono evitare contatti conil medicinale veterinario. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Incompatibilita': neBunanota.
Carni e frattaglie: 6 giorni. Latte: 48 ore.
Bovino (vacca in lattazione).
L'effetto battericida degli antibiotici beta-lattamici e' neutralizzato dall'uso simultaneo di farmaci batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
Bovino (vacca in lattazione). Frequenza indeterminata (non puo'eBeredefinita sulla base dei dati disponibili): reazione di ipersensibilita' ^ . ^ Deve eBere somministrato un trattamento sintomatico appropriato. La segnalazione degli eventi avversi e'importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate,preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
Allattamento: il medicinale veterinario va utilizzato nel periodo dell'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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RILEXINE 200 T 4 FIALE SIRINGHE 10ML
ALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI PER USO INTRAMAMMARIO | Sospensione intramammaria
MINSAN 101944027 | VIRBAC Srl
RILEXINE 200 T 4 FIALE SIRINGHE 10ML
Produttore: VIRBAC Srl - MINSAN 101944027
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CODICE ATC
900650
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA
CONFEZIONAMENTO
SIRINGA MONODOSE
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI, CONSERVARE IL PRODOTTO NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO INTRAMAMMARIOALTRI ANTIBATTERICI BETA-LATTAMICI PER USO INTRAMAMMARIOCEFALOSPORINE DI PRIMA GENERAZIONECEFALEXINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
RILEXINE 200 T LATTAZIONE SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA PER BOVINI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso intramammario.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna siringa intramammaria da 9,4 g contiene le sostanze attive: cefalessina 200 mg (equivalente a 210 mg di cefalessina monoidrata).
Per il trattamento delle infezioni intramammarie causate da batteri Gram positivi e Gram negativi, quali: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus gruppoG (beta-haemolyticus).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in casi di ipersensibilita' alle cefalosporine o altre sostanze del gruppo dei beta-lattamici o a uno degli eccipienti.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili.
POSOLOGIA
Per uso intramammario. Somministrare 200 mg di cefalessina, corrispondenti al contenuto di una siringa, in ciascun quarto mammario interessato, subitodopo l'ultima mungitura a intervalli regolari di 12 ore per4 mungiture consecutive. Modalita' d'impiego:prima dell'applicazione,il quarto mammario e la punta del capezzolo del quarto da trattare devono essere puliti e disinfettatiaccuratamente, facendo attenzione ed evitando la contaminazionedell'ugello della siringa. 1- cannula corta:introduzione del medicinale veterinario nella prima parte del canale del capezzolo. 2- cannula lunga: introduzione del medicinale veterinario in profondita' del capezzolo. L'opzione n. permette, qualora si ritenga necessario, di ridurre i rischi di traumatismi e contaminazionedel capezzolo. La cannula e' sterile fino al momento dell'apertura. Dopo l'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettanteo una spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
AVVERTENZE
L'uso inappropriato del medicinale veterinario puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla cefalessina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altri antibiotici betalattamici a causa della possibilecomparsa di resistenza crociata. A causa di possibili variazioni (temporali o geografiche) della sensibilita' delle specie microbichebersaglio alla cefalessina, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie didestinazione: adottare e rispettare le usuali precauzioni e tecniche di asepsi durante la somministrazione del medicinale veterinario. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona chesomministra il medicinale veterinario agli animali: le personecon nota ipersensibilita' alla cefalessina devono evitare contatti conil medicinale veterinario. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Dati non disponibili. Incompatibilita': neBunanota.
TEMPO DI ATTESA
Carni e frattaglie: 6 giorni. Latte: 48 ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovino (vacca in lattazione).
INTERAZIONI
L'effetto battericida degli antibiotici beta-lattamici e' neutralizzato dall'uso simultaneo di farmaci batteriostatici (macrolidi, sulfonamidi e tetracicline).
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Bovino (vacca in lattazione). Frequenza indeterminata (non puo'eBeredefinita sulla base dei dati disponibili): reazione di ipersensibilita' ^ . ^ Deve eBere somministrato un trattamento sintomatico appropriato. La segnalazione degli eventi avversi e'importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate,preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Allattamento: il medicinale veterinario va utilizzato nel periodo dell'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.