RILEXINE APPETIBILE COMPRESSE PER CANI E GATTI

Antibatterici beta-lattamici.

Sostanza attiva. Rilexine Appetibile 75 mg, ogni compressa da 180 mg contiene: cefalessina 75 mg (pari a 78,88 mg di cefalessina monoidrato). Rilexine Appetibile 300 mg, ogni compressa da 720 mg contiene: cefalessina 300 mg (pari a 315,52 mg di cefalessina monoidrato). Rilexine Appetibile 600 mg, ogni compressa da 1440 mg contiene: cefalessina 600mg (pari a 631,04 mg di cefalessina monoidrato).

Polvere di fegato di pollame, crospovidone, povidone, magnesio stearato, cellulosa microcristallina, pharmaburst B1, cellulosa microcristallina.

Trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili alla cefalessina, compreso Staphylococcus spp. e Streptococcus spp. tra i batteri Gram-positivi ed Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp. e Proteus mirabilis tra i batteri Gram-negativi. Cani: infezioni del tessuto cutaneo: piodermiti superficiali e profonde, dermatiti infettive. Infezioni del tratto urinario: nefriti, cistiti. Infezioni respiratorie. Infezioni del tessuto osseo. Gatti: trattamento delle infezioni di cute e sottocute (ferite ed accessi) causate da batteri sensibili alla cefalessina. Infezioni del tessuto cutaneo: piodermiti superficiali e profonde, dermatiti infettive. Infezioni del tratto urinario:nefriti, cistiti. Infezioni respiratorie. Infezioni del tessuto osseo.

Non usare in casi di ipersensibilita' alle cefalosporine o a uno deglieccipienti. Non usare in caso di insufficienza renale cronica.

Il medicinale veterinario presenta un buon margine di maneggevolezza,tuttavia non superare le dosi consigliate.

Per uso orale.

Per uso orale. Il medicinale veterinario e' destinato ai cani e ai gatti e viene somministrato facilmente per via orale, in quanto contieneeccipienti che lo rendono particolarmente appetibile. La posologia e'di 30 mg/kg di peso corporeo al giorno da suddividere in due somministrazioni. Infezioni acute: da 5 a 7 giorni. Infezioni croniche, in particolare piodermiti e cistiti croniche: fino a 30 giorni. Compressa da75 mg: 1 compressa, mattina e sera, ogni 5 kg di peso. Compressa da 300 mg: 1 compressa, mattina e sera, ogni 20 kg di peso. Compressa da 600 mg: 1 compressa, mattina e sera, ogni 40 kg di peso.

Tenere il blister nell'imballaggio esterno. Tenere lontano da cibi e bevande. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.

Non usare su conigli, cavie, criceti, gerbilli e piccoli roditori in genere. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: in animali affetti da insufficienza renale o epatica la posologia deve essere valutata con cura. Se possibile l'utilizzo del medicinale veterinario dovrebbe essere basato su test di sensibilita' . Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite nell'SPC puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti allecefalosporine e allo stesso tempo ridurre l'efficacia del trattamentocon altri antimicrobici a causa della resistenza crociata. Precauzionispeciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita'a cefalosporine e alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. L'ipersensibilita' alle cefalosporine puo' essereassociata a cross-reattivita' alle penicilline e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono talvolta essere gravi. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizionispeciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Il medicinale veterinario presenta un buon margine di maneggevolezza, tuttavia non superare le dosi consigliate. Incompatibilita' principali: non pertinente.

Non pertinente.

Cane e gatto.

Non usare contemporaneamente ad antibiotici batteriostatici.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.

Rilexine 75 mg. Gatti. Comuni (da 1 a 10 animali su 100 animali trattati): vomito^1,2,3, diarrea1,2,3; rari (da 1 a 10 animali su 10 000 animali trattati): ipersalivazione, polidipsia, reazioni di ipersensibilita'^4 (per es., reazione allergica cutanea, orticaria, edema allergico, respirazione anomala, disturbi circolatori). ^1 Lieve e transitorio.^2 Nella maggior parte dei casi, questi effetti sono durati solo un giorno. Erano reversibili senza somministrazione di un trattamento sintomatico e senza interruzione del trattamento con il medicinale veterinario. ^3 Se vomito e/o diarrea si verificano ripetutamente, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il veterinario curante. ^4 Negli animali sensibili alle penicilline/cefalosporine. Cani. Non comuni (da 1 a 10 animali su 1.000 animali trattati): letargia; rari(da 1 a 10 animali su 10.000 animali trattati): reazioni di ipersensibilita'^1 (per es., reazione allergica cutanea, orticaria, edema allergico, respirazione anomala, disturbi circolatori); molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): vomito^2, diarrea^2. ^1 Negli animali sensibili alle penicilline/cefalosporine. ^2 Se vomito e/o diarrea si verificano ripetutamente, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il veterinario curante.Rilexine 300/600 mg. Gatti. Comuni (da 1 a 10 animali su 100 animalitrattati): vomito^1,2,3, diarrea^1,2,3; rari (da 1 a 10 animali su 10000 animali trattati): ipersalivazione, polidipsia, reazioni di ipersensibilita'^4 (per es., reazione allergica cutanea, orticaria, edema allergico, respirazione anomala, disturbi circolatori). ^1 Lieve e transitorio. ^2 Nella maggior parte dei casi, questi effetti sono durati solo un giorno. Erano reversibili senza somministrazione di un trattamento sintomatico e senza interruzione del trattamento con il medicinaleveterinario. ^3 Se vomito e/o diarrea si verificano ripetutamente, iltrattamento deve essere interrotto e si deve consultare il veterinariocurante. ^4 Negli animali sensibili alle penicilline/cefalosporine. Cani. Non comuni (da 1 a 10 animali su 1.000 animali rattati): letargia; rari (da 1 a 10 animali su 10.000 animali trattati): reazioni di ipersensibilita'^1 (per es., Reazione allergica cutanea, orticaria, edemaallergico, respirazione anomala, disturbi circolatori); molto rari (<1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate):vomito^2, diarrea^2. ^1 Negli animali sensibili alle penicilline/cefalosporine. ^2 Se vomito e/o diarrea si verificano ripetutamente, il trattamento deve essere interrotto e si deve consultare il veterinario curante. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere ancheil foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Gravidanza e allattamento: usare soloconformemente alla valutazione del rapporto beneficio-rischio del veterinario responsabile.