RINOTRICINA GOCCE ORALI/L...

RINOTRICINA GOCCE ORALI/LIQUIDO ORALE 20ML 0,025%

SIT LABORATORIO FARMAC. Srl - MINSAN 023150016

Ricetta medica ripetibile

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CODICE ATC

388500

FORMA FARMACEUTICA

GOCCE NASALI

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI RINOLOGICIDECONGESTIONANTI NASALI ED ALTRE PREPARAZ. PER USO TOPICOALTRE PREPARAZIONI RINOLOGICHEVARI
RINOTRICINA 0,25 MG/ML GOCCE NASALI
Preparati rinologici. Decongestionanti ed altre preparazioni nasali per uso topico.
100 ml contengono: tirotricina 25 mg. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Timolo, glicole propilenico, acqua depurata.
Terapia topica delle riniti e sinusiti di origine batterica.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Introdurre 2-4 gocce in ciascuna narice inclinando la testa lateralmente prima da un lato, poi dall'altro. Le instillazioni devono essere ripetute 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
L'uso, specie se prolungato, del prodotto puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e istituire una adeguata terapia. Uso esterno. Rinotricina contiene glicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea.
Non risulta interagire con altri farmaci.
Specie per somministrazioni protratte possono aversi danni alla mucosanasale e sono stati riferiti casi di disturbi prolungati dell'olfatto. Per questo motivo, dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.
Gravidanza: nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo delmedico.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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