ROZEX 0,75% CREMA

Chemioterapici per uso topico.

100 g di crema contengono: principio attivo metronidazolo 0,75 g. Eccipienti con effetti noti: un grammo di crema contiene 22 mg di alcol benzilico (E1519), fino a 106 mg di alcol cetostearilico e fino a 44 mgdi polisorbato 60 (entrambi i componenti contenuti nella cera emulsionante). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 .

Cere emulsionate (alcol cetostearilico e polisorbato 60), sorbitolo non cristallizzato al 70%, glicerolo, isopropilpalmitato, alcol benzilico (E1519), acido lattico e/o idrossido di sodio per aggiustare il pH,acqua depurata.

Rozex 0,75% crema e' indicato nel trattamento topico della rosacea nelle sue manifestazioni eritematose e papulo-pustolose.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Applicare due volte al giorno, mattina e sera, un sottile strato di Rozex 0,75% crema sull'area interessata, opportunamente detersa con un detergente delicato, frizionando leggermente. Dopo l'applicazione di Rozex 0,75% crema e' possibile utilizzare cosmetici non comedogenici e non astringenti. Il trattamento nei pazienti anziani non richiede un adeguamento del dosaggio. Durante l'uso clinico i miglioramenti si sonoverificati entro le prime tre settimane di trattamento e sono continuati progressivamente fino alla settimana 12. La durata media del trattamento varia, di solito, da tre a quattro mesi. La durata raccomandatadel trattamento non deve essere superata. Tuttavia, nel caso in cui e'stato dimostrato un evidente beneficio il trattamento puo' essere prolungato secondo parere medico per un ulteriore periodo che varia da tre a quattro mesi in base alla gravita' della condizione. In studi clinici, la terapia topica con metronidazolo per il trattamento della rosacea e' proseguita fino a due anni. In assenza di un evidente miglioramento clinico la terapia deve essere interrotta. Popolazione pediatrica: in assenza di dati sulla sicurezza e efficacia, l'uso di Rozex 0,75%crema non e' raccomandato nei bambini.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. In corso di terapia conmetronidazolo evitare l'esposizione ai raggi UV (esposizione ai raggisolari, solarium e lampade solari). Il metronidazolo si converte in metabolita inattivo per effetto dell'esposizione UV, pertanto la sua efficacia diminuisce significativamente. Negli studi clinici non sono stati riportati effetti indesiderati di fototossicita' in relazione al metronidazolo. Qualora dovesse manifestarsi una reazione dovuta ad irritazione locale, si consiglia di ridurre il numero delle applicazioni giornaliere del farmaco o di sospenderne la somministrazione secondo ilparere del medico. Il metronidazolo e' un composto nitroimidazolico eva quindi impiegato con prudenza nei pazienti con discrasia ematica.Evitare l'uso non necessario e prolungato di questo medicinale. E' dimostrato che il metronidazolo e' cancerogeno in alcune specie animali.Non ci sono dati che dimostrino il suo effetto cancerogeno nell'uomo.Epatotossicita' in pazienti con sindrome di Cockayne: sono stati segnalati casi di epatotossicita' grave/insufficienza epatica acuta, inclusi casi ad esito fatale, con insorgenza molto rapida dopo l'inizio deltrattamento con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemicoin pazienti con sindrome di Cockayne. Sebbene l'esposizione sistemicadopo somministrazione topica si preveda sia bassa, deve essere usata cautela nei pazienti affetti da sindrome di Cockayne trattati con Rozex. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Rozex 0,75% crema contiene: alcool cetostearilico che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Questo medicinale contiene inoltre 22 mg di alcol benzilico (E1519) per grammo, equivalente a 2,2% w/w, che puo' causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale. Questo medicinale contiene anche Polisorbato 60 che puo' provocare reazioni allergiche.

Considerando lo scarso assorbimento sistemico di Rozex 0,75% crema applicato per via topica, interazioni negative con altri farmaci risultano quantitativamente irrilevanti. Il metronidazolo somministrato per via orale puo' portare ad un potenziamento degli effetti dei farmaci anticoagulanti. Un aumento del tempo di protrombina e' stato osservato dopo somministrazione contemporanea di metronidazolo orale e di un anticoagulante orale di tipo cumarinico (Warfarin). L'effetto del metronidazolo topico sul tempo di protrombina non e' noto. Inoltre in un ristretto numero di pazienti che assumevano contemporaneamente metronidazoloorale e alcool si e' verificata una reazione simile a quella che si verifica con Disulfiram.

Durante l'uso topico di Rozex 0,75% crema si sono verificate solo reazioni locali di lieve entita'. Sono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee e queste sono state ordinate per frequenza all'interno di classificazioni per sistemi e organi, secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune(>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo.Comune: secchezza cutanea, eritema, prurito, fastidio cutaneo (bruciore, dolore cutaneo, dolore pungente), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. non nota: dermatite da contatto, esfoliazione dellacute, tumefazione del viso. Patologie del sistema nervoso. Non comune:ipoestesia, parestesia, disgeusia (gusto metallico). Patologie gastrointestinali. Non comune: nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza: negli studi condotti sugli animali, il metronidazolo somministrato per via orale attraversa la placenta, entra nella circolazione fetale e non e' risultato ne' teratogeno ne' embriotossico ai dosaggi terapeutici. poiche' non esistono dati clinici sugli effetti di preparazioni topiche somministrate in gravidanza, durante tale periodo ilfarmaco deve essere utilizzato soltanto nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: dopo la somministrazione orale, le concentrazioni di metronidazolo nel latte maternosono simili a quelle trovate nel plasma. Per quanto riguarda la somministrazione topica di Rozex 0,75% crema durante l'allattamento, e' opportuno valutare la possibilita' di sospendere l'allattamento o l'impiego del farmaco a seconda delle effettive necessita', anche se i livelli serici del farmaco sono significativamente ridotti rispetto ai livelli raggiunti a seguito di somministrazione orale.