SODIO CLORURO FKI 6F 2MEQ 10ML Produttore: FRESENIUS KABI ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

SODIO CLORURO FRESENIUS KABI ITALIA 2 MEQ/ML

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Soluzioni endovena additive.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio cloruro.

ECCIPIENTI

Acqua per preparazioni iniettabili; acido cloridrico e sodio idrossido (come regolatori del pH).

INDICAZIONI

Nella terapia degli stati patologici in cui e' necessario reintegrarel'osmolarita' fornendo ioni sodio e cloro.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nei pazienti con ipernatriemia.

POSOLOGIA

Per via endovenosa. La dose e' dipendente dall'eta', peso, condizionicliniche, quadro elettrolitico ed osmolarita' del paziente, in rapporto al deficit calcolato di sodio.

CONSERVAZIONE

In contenitori ermeticamente chiusi. Non congelare. Conservare le fiale nell'imballaggio esterno. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non utilizzare oltre tale data.

AVVERTENZE

Da non iniettare come tale, ma solo dopo opportuna diluizione e miscelazione. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato. Usare con grande cautelain pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici associati ad edema e ritenzione idrosalina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. Monitorizzare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti e l'osmolarita' plasmatica. Nei bambini la sicurezza e l'efficacia non sono statedeterminate.

INTERAZIONI

Si rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.

EFFETTI INDESIDERATI

Risposte febbrili, infezioni nella sede di iniezione, trombosi venoseo flebiti. In caso di reazione avversa, interrompere la somministrazione e conservare la parte non somministrata per eventuali esami.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Somministrare solo in caso di effettiva necessita'.