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CODICE ATC
910456
FORMA FARMACEUTICA
COLLIRIO SOLUZIONE
CONFEZIONAMENTO
FLACONCINO CONTAGOCCE
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI IN ASSOC.(ANTIINFIAMMATORI)CORTICOSTEROIDI ED ANTIMICROBICI IN ASSOCIAZIONEPREDNISOLONE ED ANTIMICROBICI
SOLPRENE 5,5 MG/ML + 3,5 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
Corticosteroidi + antibatterici.
1 ml di Solprene contiene 5,5 mg di Prednisolone fosfato sodico e Neomicina solfato, pari a 3,5 mg di neomicina. Eccipienti con effetti noti: tampone fosfato 7.37 mg/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
Sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio ialuronato, sodio citrato, sodio metabisolfito, 2-feniletanolo, polietilenglicol 4000 e acqua per preparazioni iniettabili.
Solprene 5,5 mg/ml + 3,5 mg/ml collirio, soluzione e' indicato nelle affezioni morbose infiammatorie ed allergiche, con componente microbica, del segmento anteriore dell'occhio.
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipertensione endoculare; herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea infase ulcerativa acuta, salvo associazione con chemioterapici specificiper il virus erpetico; congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test alla fluoresceina positivo); tubercolosi dell'occhio; micosi dell'occhio; oftalmie purulente acute; congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche perche' possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi; orzaiolo. Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista.
Una goccia nel sacco congiuntivale 4-6 o piu' volte al di', secondo giudizio del medico.
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
Accertarsi prima dell'uso che non esistano le condizioni previste dalle controindicazioni. L'uso prolungato puo' dar luogo ad inconvenienti:e' sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese; intal caso e' opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. L'uso degli steroidi nel trattamento delle cheratiti stromali da herpes simplex richiede molta cautela. Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista. Nelle malattie che causano assottigliamento della cornea o della sclera, l'uso di steroidi topici puo'causare perforazione. Si deve sospettare un'eventuale infezione da fungo nei casi di ulcere corneali in cui uno steroide sia in uso o gia'usato per lungo tempo. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topicipossono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. L'uso prolungatodi Solprene, per la presenza di un antibiotico, puo' dar luogo a sviluppo di organismi non suscettibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso della preparazione e istituire unaterapia appropriata.
Non sono note interazioni.
Visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). Possono verificarsi transitorie irritazioni locali ed occasionalmente sensazione di puntura e bruciore. Data la presenza di fosfati, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della corneaassociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con corneasignificativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Nella donna in stato di gravidanza il prodotto puo' essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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SOLPRENE COLLIRIO 1 FLACONI/FIALOIDI 5ML
ANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI IN ASSOC.(ANTIINFIAMMATORI) | Collirio soluzione
MINSAN 016026015 | FARMIGEA SpA
SOLPRENE COLLIRIO 1 FLACONI/FIALOIDI 5ML
Produttore: FARMIGEA SpA - MINSAN 016026015
Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio
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ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIANTINFIAMMATORI ED ANTIMICROBICI IN ASSOC.(ANTIINFIAMMATORI)CORTICOSTEROIDI ED ANTIMICROBICI IN ASSOCIAZIONEPREDNISOLONE ED ANTIMICROBICI
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
SOLPRENE 5,5 MG/ML + 3,5 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi + antibatterici.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di Solprene contiene 5,5 mg di Prednisolone fosfato sodico e Neomicina solfato, pari a 3,5 mg di neomicina. Eccipienti con effetti noti: tampone fosfato 7.37 mg/ml. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Sodio fosfato bibasico, sodio fosfato monobasico, sodio ialuronato, sodio citrato, sodio metabisolfito, 2-feniletanolo, polietilenglicol 4000 e acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Solprene 5,5 mg/ml + 3,5 mg/ml collirio, soluzione e' indicato nelle affezioni morbose infiammatorie ed allergiche, con componente microbica, del segmento anteriore dell'occhio.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipertensione endoculare; herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea infase ulcerativa acuta, salvo associazione con chemioterapici specificiper il virus erpetico; congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test alla fluoresceina positivo); tubercolosi dell'occhio; micosi dell'occhio; oftalmie purulente acute; congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche perche' possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi; orzaiolo. Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista.
POSOLOGIA
Una goccia nel sacco congiuntivale 4-6 o piu' volte al di', secondo giudizio del medico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Accertarsi prima dell'uso che non esistano le condizioni previste dalle controindicazioni. L'uso prolungato puo' dar luogo ad inconvenienti:e' sconsigliabile un'applicazione ininterrotta per oltre un mese; intal caso e' opportuno procedere a frequenti controlli del tono oculare. L'uso degli steroidi nel trattamento delle cheratiti stromali da herpes simplex richiede molta cautela. Nelle cheratiti erpetiche virali se ne sconsiglia l'uso che puo' essere eventualmente consentito sotto la stretta sorveglianza dell'oculista. Nelle malattie che causano assottigliamento della cornea o della sclera, l'uso di steroidi topici puo'causare perforazione. Si deve sospettare un'eventuale infezione da fungo nei casi di ulcere corneali in cui uno steroide sia in uso o gia'usato per lungo tempo. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topicipossono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. L'uso prolungatodi Solprene, per la presenza di un antibiotico, puo' dar luogo a sviluppo di organismi non suscettibili come per esempio funghi. Quando cio' si verifica o si sviluppa irritazione o ipersensibilita' verso qualsiasi componente, interrompere l'uso della preparazione e istituire unaterapia appropriata.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). Possono verificarsi transitorie irritazioni locali ed occasionalmente sensazione di puntura e bruciore. Data la presenza di fosfati, molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della corneaassociati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con corneasignificativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nella donna in stato di gravidanza il prodotto puo' essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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