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SOMATOSTATINA EV 3 FIALE 3MG+3F 2ML

Produttore: IBP (IST.BIOCH.PAVESE PH.SPA)
FARMACO OSPEDALIERO
USO OSPEDALIERO
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati ormonali sistemici: ormone anti crescita.

INDICAZIONI

Gravi emorragie acute del tratto gastro intestinale superiore. Trattamento profilattico delle complicazioni post operatorie conseguenti ad interventi sul Pancreas. Trattamento delle fistole pancreatiche e delle pancreatiti acute. Trattamento coadiuvante nella chetoacidosi diabetica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Gravidanza, puerperio, allattamento. Eta' pediatrica. A causa del suoeffetto inibitorio sulla dismissione dell'insulina e del glucagone deve essere somministrato con cautela in pazienti insulinodipendenti.

POSOLOGIA

Salvo diversa prescrizione, nelle EMORRAGIE ACUTE del tratto gastroenterico superiore, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/kg/ora in soluzione fisiologica sterile ed apirogena. In taluni casi la somministrazione per fleboclisi puo' essere preceduta da un'iniezione endovenosa lenta (non meno di 3 minuti) di un flacone di Somatostatina controllando i valori della pressione arteriosa. Accertato l'arresto dell'emorragia, il trattamento dovra' essere proseguito per 48-72 ore al fine di evitare un risanguinamento. La durata complessiva del trattamento non dovra', comunque, superare le 120 ore; infatti l'utilita'di tempi di infusione piu' lunghi non e' stata ancora accertata. Per la prevenzione delle COMPLICAZIONI POST-OPERATORIE conseguenti ad interventi sul pancreas e' consigliabile somministrare il prodotto contemporaneamente all'atto chirurgico e tenere il paziente sotto trattamentoprofilattico per 5 giorni dopo l'intervento. Per il trattamento delleFISTOLE PANCREATICHE E DELLE PANCREATITI ACUTE e' consigliabile la somministrazione di 3,5 mcg/kg/ora per infusione endovenosa continua per7-10 giorni. Qualora la gravita' del caso lo richiedesse o, comunque,a discrezione del medico, la somministrazione del prodotto puo' essere protratta per un periodo di 15 giorni consecutivi di terapia. Come coadiuvante nel trattamento della CHETOACIDOSI DIABETICA la somatostatina e' stata impiegata con successo somministrata concomitantemente all'insulina: l'infusione di 100-500 mcg/ora di somatostatina, accompagnata dalla contemporanea somministrazione di insulina (bolus da 10 U. + infusione di 1-4,8 U. /ora) si e' dimostrata capace di normalizzare i livelli glicemici entro 4 ore e di risolvere l'acidosi in 3 ore.

INTERAZIONI

La somatostatina non deve essere somministrata con soluzioni che contengono glucosio o fruttosio. Essa prolunga la capacita' di indurre il sonno da barbiturici e potenzia l'azione convulsiante del pentetrazolo.

EFFETTI INDESIDERATI

La somministrazione di Somatostatina puo' causare transitorio senso di nausea, talora con vomito, vertigini e calore al volto. Cio' si verifica soprattutto quando il farmaco e' iniettato per via endovenosa troppo rapidamente e non durante l'infusione continua. Raramente e' statasegnalata l'ipotensione ortostatica, ovviabile praticando l'iniezionea paziente supino. E' stata segnalata la possibilita' che la somministrazione di Somatostatina per bolo endovenoso possa dare luogo ad arresto respiratorio. Sono stati segnalati, inoltre: vomito, diarrea e dolori addominali; ipersecrezione di rimbalzo di ormone della crescita e altri ormoni dopo l'interruzione del trattamento e, meno frequentemente, ridotta tolleranza al glucosio, aritmia, iponatremia.

Codice: 034005037
Codice EAN:
Codice ATC: H01CB01
  • Preparati ormonali sistemici,escl.ormoni sessuali e insuline
  • Ormoni ipofisari, ipotalamici ed analoghi
  • Ormoni ipotalamici
  • Somatostatina ed analoghi
  • Somatostatina
Temperatura di conservazione: non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce
Forma farmaceutica: PREPARAZIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: SCATOLA