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CODICE ATC
343000
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
SCADENZA
12 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOMACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINEMACROLIDISPIRAMICINA
SPIRAMIN
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
Spiramicina 600.000 U.I./ml.
Monometilacetamide, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Trattamento della mastite clinica acutacausata da ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alla spiramicina nelle vacche in lattazione.
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla spiramicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Intramuscolare.
Uso intramuscolare. Il peso corporeo deve essere determinato nel modopiu' accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Mastite:30 000 UI di spiramicina per kg di peso corporeo (ossia 5 ml di prodotto per 100 kg di peso corporeo), due volte a 24 ore d'intervallo. Infezioni respiratorie: 100 000 UI di spiramicina per kg di peso corporeo(ossia 5 ml di prodotto per 30 kg di peso corporeo), due volte a 48 ore d'intervallo. Non somministrare piu' di 20 ml per ogni sito d'iniezione. Se cio' comporta la suddivisione della dose in due iniezioni, praticare le iniezioni sui lati opposti del collo. Qualora siano necessarie piu' di due iniezioni, mantenere una distanza di almeno 15 cm tra le iniezioni praticate sullo stesso lato del collo. Per la seconda dose(dopo 24 o 48 ore) si deve seguire la stessa prassi, assicurando chesia mantenuta una distanza di almeno 15 cm fra tutte le iniezioni somministrate nell'ambito del trattamento. Questa procedura e' necessariaal fine di tenere separati i singoli siti d'iniezione. L'inosservanzadi queste istruzioni puo' comportare livelli di residui superiori ai limiti massimi di residui determinati di 200 mcg/kg per il muscolo.
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Non somministrare piu' di 20 ml per ogni sito d'iniezione. L'uso del medicinale deve basarsi sui test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merito alla sensibilita' dei batteri bersaglio. L'impiego del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nelle informazioni sulprodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla spiramicina. Quando si utilizza il prodotto si devono tenere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. La mastite causata da S. aureus deve essere trattata quando si osservano isegni clinici. Devono essere trattati solo casi acuti di mastite causata da S. aureus con segni clinici osservati da meno di 24 ore. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con notaipersensibilita' alla spiramicina o agli eccipienti devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: dati non disponibili. Nonsuperare le dosi indicate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri. Mastite: 62 giorni. Infezioni respiratorie: 62 giorni.Latte: 13,5 giorni. In caso di trattamento alla dose richiesta per lemalattie respiratorie, l'uso del medicinale non e' autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.
Bovini.
Possibile resistenza crociata con altri macrolidi.
Nessuno.
Puo' essere utilizzato senza alcun rischio nel corso della gravidanzae durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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SPIRAMIN INTRAMUSCOLO FLACONI/FIALOIDI 100ML
MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE | Soluzione iniettabile
MINSAN 101325013 | DOPHARMA RESEARCH B.V.
SPIRAMIN INTRAMUSCOLO FLACONI/FIALOIDI 100ML
Produttore: DOPHARMA RESEARCH B.V. - MINSAN 101325013
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CODICE ATC
343000
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
SCADENZA
12 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOMACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINEMACROLIDISPIRAMICINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
SPIRAMIN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
Spiramicina 600.000 U.I./ml.
ECCIPIENTI
Monometilacetamide, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e Mannheimia haemolytica. Trattamento della mastite clinica acutacausata da ceppi di Staphylococcus aureus sensibili alla spiramicina nelle vacche in lattazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla spiramicina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.
POSOLOGIA
Uso intramuscolare. Il peso corporeo deve essere determinato nel modopiu' accurato possibile al fine di evitare il sottodosaggio. Mastite:30 000 UI di spiramicina per kg di peso corporeo (ossia 5 ml di prodotto per 100 kg di peso corporeo), due volte a 24 ore d'intervallo. Infezioni respiratorie: 100 000 UI di spiramicina per kg di peso corporeo(ossia 5 ml di prodotto per 30 kg di peso corporeo), due volte a 48 ore d'intervallo. Non somministrare piu' di 20 ml per ogni sito d'iniezione. Se cio' comporta la suddivisione della dose in due iniezioni, praticare le iniezioni sui lati opposti del collo. Qualora siano necessarie piu' di due iniezioni, mantenere una distanza di almeno 15 cm tra le iniezioni praticate sullo stesso lato del collo. Per la seconda dose(dopo 24 o 48 ore) si deve seguire la stessa prassi, assicurando chesia mantenuta una distanza di almeno 15 cm fra tutte le iniezioni somministrate nell'ambito del trattamento. Questa procedura e' necessariaal fine di tenere separati i singoli siti d'iniezione. L'inosservanzadi queste istruzioni puo' comportare livelli di residui superiori ai limiti massimi di residui determinati di 200 mcg/kg per il muscolo.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE
Non somministrare piu' di 20 ml per ogni sito d'iniezione. L'uso del medicinale deve basarsi sui test di sensibilita' dei batteri isolati dall'animale. Se cio' non e' possibile, la terapia deve basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regionali, a livello di allevamento) in merito alla sensibilita' dei batteri bersaglio. L'impiego del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nelle informazioni sulprodotto puo' aumentare la prevalenza di batteri resistenti alla spiramicina. Quando si utilizza il prodotto si devono tenere in considerazione le politiche antimicrobiche ufficiali, nazionali e regionali. La mastite causata da S. aureus deve essere trattata quando si osservano isegni clinici. Devono essere trattati solo casi acuti di mastite causata da S. aureus con segni clinici osservati da meno di 24 ore. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con notaipersensibilita' alla spiramicina o agli eccipienti devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: dati non disponibili. Nonsuperare le dosi indicate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Mastite: 62 giorni. Infezioni respiratorie: 62 giorni.Latte: 13,5 giorni. In caso di trattamento alla dose richiesta per lemalattie respiratorie, l'uso del medicinale non e' autorizzato in animali che producono latte per consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Possibile resistenza crociata con altri macrolidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere utilizzato senza alcun rischio nel corso della gravidanzae durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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