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SPIROXAN 20 20CPR Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO
  • RICETTA MEDICA RIPETIBILE VETERINARIA

DENOMINAZIONE

SPIROXAN 20

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Spiramicina, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene: spiramicina 1.500.000 U.I., metronidazolo 250 mg.

ECCIPIENTI

Sodio amido glicollato, acido citrico monoidrato, sorbitolo, lattosiomonoidrato, silice colloidale anidra, gliceriltrimiristato, magnesio stearato, aroma estratto di fegato.

INDICAZIONI

Infezioni della cavita' orale: stomatiti, gengiviti, alitosi, periodontiti. Infezioni della sfera oro-naso-laringea: amigdaliti, sinusiti, otiti, ecc. Infezioni polmonari. Infezioni dei tessuti ghiandolari: ghiandole salivari, mammarie, anali e lacrimali. Infezioni cutanee di tipo necrotico. Trattamento coadiuvante delle turbe infettive e parassitarie del tubo digerente. Infezioni diverse: osteomieliti, metriti. Coccidiosi, toxoplasmosi. In particolare infezioni causate dai seguenti patogeni sensibili a spiramicina. Gram positivi: Actinomices spp., Clostridium perfringens, Clostridium spp., Staphylococci, Streptococci. Gram negativi: Campylobacter spp.,Chlamidiae spp., Rickettsie, Spherophorus spp.. Altri: Mycoplasma spp., Toxoplasma. In particolare infezionicausate dai seguenti patogeni sensibili a metronidazolo. Gram negativi: Bacteroides spp., Spirochete. Altri: Entamoeba, Giardia, Trichomonas.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla spiramicina, agli imidazoli o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Evitare di trattare gli animali con patologia epatica grave.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Nei cani la somministrazione di una dose equivalente a 5 volte la dose

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

una compressa ogni 20 kg p.c. per via orale per 6/10 giorni. Le compresse sono aromatizzate con estratto di fegato, e di conseguenza assunte spontaneamente.

CONSERVAZIONE

Conservare ad una temperatura inferiore a 25 gradi C. La mezza compressa deve essere riposta nel blister e questo nella scatola e deve essere utilizzata entro 5 giorni.

AVVERTENZE

Adattare opportunamente il dosaggio in animali affetti da insufficienza epatica. A causa di possibili variazioni (nel tempo o geografiche) della sensibilita' delle specie microbiche target, si raccomanda di effettuare, prima dell'uso, un test di sensibilita' dei campioni batteriologici. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti alla spiramicina/metronidazolo e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita' nota nei confronti dei principi attivi devono evitare che il medicinale veterinario venga in contatto con la pelle e con le mucose. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglio illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nei cani la somministrazione di una dose equivalente a 5 volte la dose terapeutica ha provocato segni neurologici come atassia, miosi moderata, vomito.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Non utilizzare con altri macrolidi o lincosamidi.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Come per tutti i chemioterapici sono possibili rari fenomeni di ipersensibilita' quali scialorrea e/o vomito e diarrea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi di laboratorio sui topi e sui ratti hanno messo in evidenza effetti teratogenici e fetotossici in seguito alla somministrazione del metronidazolo. L'utilizzo non e' raccomandato durante la gravidanza.

Codice: 104380023
Codice EAN:

Codice ATC: J01RA04
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Associazioni di antibatterici
  • Spiramicina e metronidazolo
Temperatura di conservazione: inferiore a +25 gradi
Forma farmaceutica: COMPRESSE DIVISIBILI
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: BLISTER

COMPRESSE DIVISIBILI

36 MESI

BLISTER