Trattamento della polmonite suina causata da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).
Non impiegare in animali con accertata ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Nonimpiegare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. Non impiegare in presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Non impiegare nei lagomorfi e roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. Non impiegare nei ruminanti o cavalli.
Non si sono osservate reazioni avverse dopo la somministrazione di una
Orale.
20 mg d'amoxicillina (in forma triidrata) per kg di peso vivo per giorno (vale a dire 400 mg di prodotto per 10 kg di peso vivo al giorno).Somministrare per 5 giorni consecutivi per via orale nel mangime liquido. Agitare bene il prodotto prima dell'uso. Il prodotto deve essere dapprima diluito in una piccola quantita' di acqua in modo da ottenereuna soluzione concentrata che sara' quindi mescolata nel mangime liquido fino a renderlo omogeneo. La quantita' richiesta di prodotto deve essere pesata con la massima precisione possibile utilizzando un apparecchio di pesatura opportunamente calibrato Utilizzare solo nel mangimecommerciale. Per assicurare un corretto dosaggio il peso vivo degli animali dove essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi. L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il dosaggio corretto la concentrazione del prodotto miscelato deve essere accuratamentecalcolata.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione nelmangime liquido: 2 ore.
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale. Ilprodotto deve essere utilizzato sulla base di prove di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere effettuata tenendo conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali e di allevamento) sulla sensibilita' dei batteribersaglio. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla amoxicillina. Una terapia con antibiotici a spettro ristretto deve essere utilizzata come primo intervento terapeutico quando i testdi sensibilita' suggeriscono l'efficacia terapeutica di questo approccio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) dopo alla loro inoculazione, inalazione, ingestione oppure contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare reazioni allergiche crociate anche alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolate il prodotto se siete allergici o se vihanno raccomandato di non manipolare tali prodotti. Manipolare il prodotto con molta cautela per evitare l'esposizione, seguendo tutte le precauzioni raccomandate. Se si sviluppano sintomi in seguito a esposizione, quali eritema cutaneo, rivolgersi ad un medico e mostrargli queste avvertenze. Edema del viso, delle labbra o degli occhi o presenza di difficolta' respiratoria, sono sintomi piu' gravi che richiedono unintervento urgente. Utilizzare guanti e mascherina di protezione durante la preparazione. Utilizzare guanti durante la somministrazione delalimento liquido ai suini Le parti cutanee esposte vanno lavate bene con acqua e sapone. Evitare d'introdurre contaminanti durante la somministrazione del prodotto. Sovradosaggio: non si sono osservate reazioniavverse dopo la somministrazione di una dose 5 volte superiore a quella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri: 14 giorni.
Suini (dopo lo svezzamento).
L'effetto battericida dell'amoxicillina e' neutralizzato dall'uso contemporaneo di medicinali ad azione batteriostatica. Non utilizzare il prodotto simultaneamente alla neomicina in quanto quest'ultima blocca l'assorbimento delle penicilline per uso orale.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile
Penicilline e cefalosporine possono causare reazioni allergiche dopo la somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi.
Studi condotti su animali di laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici causati dalla somministrazione di amoxicillina. La sicurezza delmedicinale nelle scrofe in gestazione ed allattamento non e' stata dimostrata. In questi animali usare solo dopo una attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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Trattamento della polmonite suina causata da Actinobacillus pleuropneumoniae (sensibile all'amoxicillina).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non impiegare in animali con accertata ipersensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Nonimpiegare negli animali con gravi disfunzioni renali quali anuria ed oliguria. Non impiegare in presenza di batteri produttori di beta-lattamasi. Non impiegare nei lagomorfi e roditori, come conigli, cavie, criceti e gerbilli. Non impiegare nei ruminanti o cavalli.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Non si sono osservate reazioni avverse dopo la somministrazione di una
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
20 mg d'amoxicillina (in forma triidrata) per kg di peso vivo per giorno (vale a dire 400 mg di prodotto per 10 kg di peso vivo al giorno).Somministrare per 5 giorni consecutivi per via orale nel mangime liquido. Agitare bene il prodotto prima dell'uso. Il prodotto deve essere dapprima diluito in una piccola quantita' di acqua in modo da ottenereuna soluzione concentrata che sara' quindi mescolata nel mangime liquido fino a renderlo omogeneo. La quantita' richiesta di prodotto deve essere pesata con la massima precisione possibile utilizzando un apparecchio di pesatura opportunamente calibrato Utilizzare solo nel mangimecommerciale. Per assicurare un corretto dosaggio il peso vivo degli animali dove essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare sottodosaggi. L'assunzione del mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere il dosaggio corretto la concentrazione del prodotto miscelato deve essere accuratamentecalcolata.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione nelmangime liquido: 2 ore.
AVVERTENZE
L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale. Ilprodotto deve essere utilizzato sulla base di prove di sensibilita' dei batteri isolati dagli animali. Se questo non e' possibile, la terapia deve essere effettuata tenendo conto delle informazioni epidemiologiche locali (regionali e di allevamento) sulla sensibilita' dei batteribersaglio. Un utilizzo di tali prodotti diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla amoxicillina. Una terapia con antibiotici a spettro ristretto deve essere utilizzata come primo intervento terapeutico quando i testdi sensibilita' suggeriscono l'efficacia terapeutica di questo approccio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali:le penicilline e le cefalosporine possono causare reazioni di ipersensibilita' (allergia) dopo alla loro inoculazione, inalazione, ingestione oppure contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' causare reazioni allergiche crociate anche alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi. Non manipolate il prodotto se siete allergici o se vihanno raccomandato di non manipolare tali prodotti. Manipolare il prodotto con molta cautela per evitare l'esposizione, seguendo tutte le precauzioni raccomandate. Se si sviluppano sintomi in seguito a esposizione, quali eritema cutaneo, rivolgersi ad un medico e mostrargli queste avvertenze. Edema del viso, delle labbra o degli occhi o presenza di difficolta' respiratoria, sono sintomi piu' gravi che richiedono unintervento urgente. Utilizzare guanti e mascherina di protezione durante la preparazione. Utilizzare guanti durante la somministrazione delalimento liquido ai suini Le parti cutanee esposte vanno lavate bene con acqua e sapone. Evitare d'introdurre contaminanti durante la somministrazione del prodotto. Sovradosaggio: non si sono osservate reazioniavverse dopo la somministrazione di una dose 5 volte superiore a quella raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 14 giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini (dopo lo svezzamento).
INTERAZIONI
L'effetto battericida dell'amoxicillina e' neutralizzato dall'uso contemporaneo di medicinali ad azione batteriostatica. Non utilizzare il prodotto simultaneamente alla neomicina in quanto quest'ultima blocca l'assorbimento delle penicilline per uso orale.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile
EFFETTI INDESIDERATI
Penicilline e cefalosporine possono causare reazioni allergiche dopo la somministrazione. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono in alcuni casi essere gravi.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi condotti su animali di laboratorio (ratti, conigli) non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni, embriotossici o maternotossici causati dalla somministrazione di amoxicillina. La sicurezza delmedicinale nelle scrofe in gestazione ed allattamento non e' stata dimostrata. In questi animali usare solo dopo una attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.