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CODICE ATC
360501
FORMA FARMACEUTICA
COLLIRIO SOLUZIONE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NON SUPERIORE A +25 GRADI
SCADENZA
36 mesi
Proprietà
ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICISIMPATICOMIMETICI IMPIEGATI COME DECONGESTIONANTITETRIZOLINA
STILLA DECONGESTIONANTE 50MG/100 ML COLLIRIO, SOLUZIONE.
Decongestionanti nasali e altri preparati rinologici per uso topico
100 ml contengono: principio attivo tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipienti con effetti noti: acido borico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell'occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto oalla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.)
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sottoi tre anni di eta'.
Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. Non superarele dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di eta') utilizzare il medicinale solo dietro consigliodel medico.
Flacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo prima apertura: conservare per un massimo di 28giorni ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Contenitore monodose da 0,3 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni.Poiche' il collirio non contiene conservanti, il contenitore monodose va gettato dopo l'uso anche se utilizzato solo inparte.
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo ditrattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. L'ingestione accidentale di Stilla decongestionante nei bambini puo' provocaresedazione spiccata. Stilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantita' di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilita' e la stabilita' senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l'utilizzo del collirio e l'applicazione delle lenti a contatto. Informazioni importanti su alcunieccipienti. Stilla decongestionante contiene acido borico: non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di eta' poiche' questo medicinale contiene boro e in futuro puo' compromettere la fertilita'.
Non sono note
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. Solo con dosi molto elevatepossono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. Inquesti casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessita', dopo aver consultato il medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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STILLA DECONG COLLIRIO 8ML 0,05%
DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI | Collirio soluzione
MINSAN 015001023 | ANGELINI PHARMA ITALIA SpA
STILLA DECONG COLLIRIO 8ML 0,05%
Produttore: ANGELINI PHARMA ITALIA SpA - MINSAN 015001023
Vendita senza ricetta
Senza lattosio
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ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIDECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICISIMPATICOMIMETICI IMPIEGATI COME DECONGESTIONANTITETRIZOLINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
STILLA DECONGESTIONANTE 50MG/100 ML COLLIRIO, SOLUZIONE.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti nasali e altri preparati rinologici per uso topico
PRINCIPI ATTIVI
100 ml contengono: principio attivo tetrizolina cloridrato 0,05 g. Eccipienti con effetti noti: acido borico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Irritazione, bruciore, arrossamento, prurito dell'occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi o ai fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto oalla polvere negli ambienti di lavoro, ecc.)
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sottoi tre anni di eta'.
POSOLOGIA
Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2-3 volte al giorno. Il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi. Non superarele dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di eta') utilizzare il medicinale solo dietro consigliodel medico.
CONSERVAZIONE
Flacone da 5 ml e flacone da 8 ml: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo prima apertura: conservare per un massimo di 28giorni ad una temperatura non superiore a 25 gradi C. Contenitore monodose da 0,3 ml: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della busta di alluminio, il prodotto deve essere consumato entro 30 giorni.Poiche' il collirio non contiene conservanti, il contenitore monodose va gettato dopo l'uso anche se utilizzato solo inparte.
AVVERTENZE
Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi, dopo breve periodo ditrattamento, persistono o si aggravano, consultare il medico. L'ingestione accidentale di Stilla decongestionante nei bambini puo' provocaresedazione spiccata. Stilla Decongestionante collirio unidose viene presentato in singole dosi sterili, ognuna delle quali contiene la quantita' di collirio sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi. La confezione unidose protegge il collirio da qualsiasi contaminazione e ne assicura la sterilita' e la stabilita' senza bisogno di conservanti, potendo pertanto essere usato anche dai portatori di lenti a contatto. Lasciar trascorrere 5 minuti tra l'utilizzo del collirio e l'applicazione delle lenti a contatto. Informazioni importanti su alcunieccipienti. Stilla decongestionante contiene acido borico: non somministri a bambini al di sotto dei 2 anni di eta' poiche' questo medicinale contiene boro e in futuro puo' compromettere la fertilita'.
INTERAZIONI
Non sono note
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. Solo con dosi molto elevatepossono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. Inquesti casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche', ove necessario, possa essere istituita una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessita', dopo aver consultato il medico.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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