STIMIXIN LIQUIDO 120 MG/G SOLUZIONE ORALE PER USO IN ACQUA DA BERE O IN ALIMENTO LIQUIDO PER VITELLI DA LATTE, SUINI, POLLI DA CARNE, TACCHINI, GALLINE OVAIOLE E CONIGLI

Antinfettivi intestinali, antibiotici.

1 g contiene il principio attivo: colistina solfato 120 mg. Eccipienti: alcool benzilico 10 mg, altri qba 1 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Alcool benzilico, acetato di sodio, acido acetico, acqua depurata.

Trattamento e metafilassi di infezioni enteriche causate da E. coli non-invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattianella mandria.

Non usare nei cavalli, in particolare nei puledri, poiche' la colistina, a causa di un'alterazione dell'equilibrio della microflora gastrointestinale potrebbe portare allo sviluppo di colite da antimicrobici (colite X), tipicamente associata al Clostridium difficile , che puo' essere fatale. L'assorbimento gastroenterico della colistina solfato e'scarso, tuttavia si deve evitare l'uso del prodotto in soggetti con segni di insufficienza renale. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla Colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non sono noti i sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.

Il prodotto deve essere somministrato solubilizzato nell'acqua di bevanda e/o nel mangime liquido secondo le indicazioni del Medico Veterinario prescrittore, avendo cura di non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata. Vitelli da latte,suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli: da 4,2 a 5 g di prodotto ogni 100 kg di peso vivo pari a 5 - 6 mg/Kg p.v. di Colistina solfato. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modopiu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dallecondizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione dell'antimicrobico deve essere calcolata conformemente. Da somministrare esclusivamente in mangime liquido o inacqua da bere. Non miscelare in mangimi solidi. Durata del trattamento: 3-7 giorni. La durata della terapia deve essere limitata al tempo minimonecessario per il trattamento della malattia. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale temperaturadi conservazione. Conservare al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario:5 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 12 ore.

La colistina esercita una attivita' concentrazione-dipendente nei confronti di batteri Gram-negativi. In seguito alla somministrazione orale, si raggiungono concentrazioni elevate nel tratto gastrointestinale,ossia il sito bersaglio, a causa dello scarsoassorbimento della sostanza. Questi fattori indicano che una durata del trattamento piu' lungadi quella indicata, che comportaun'inutile esposizione, non e' raccomandata. L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentanoun'assunzioneridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medicoveterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: non usare la colistina in sostituzione delle buone pratiche di gestione. La colistinae' un farmaco di ultima istanza nella medicina umana peril trattamento di infezioni causateda alcuni batteri multiresistenti. Al fine di ridurre al minimo qualsiasi potenziale rischio associato ad un impiego diffuso della colistina, l'utilizzo deve esserelimitato al trattamento o al trattamento e alla metafilassi delle malattie e non essere previsto per la profilassi.Ove possibile, la colistina deve essere usata unicamente sulla base di testdi sensibilita'. L'uso del medicinale non conforme alle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto puo' portare all'insuccesso del trattamento e aumentare la prevalenza dei batteri resistenti alla colistina. L'uso del medicinaleveterinario (colistina solfato) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normativenazionali di recepimento. Non lasciare a disposizione di altrianimali l'acqua medicata. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali:nella manipolazione del prodotto si dovra' utilizzare una speciale attrezzatura protettiva composta da indumenti protettivi, guanti e mascherina, non inalare, evitare il contatto conla pellee con gli occhi. In caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Se l'irritazione persiste,consultareil medico. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione; lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina o agli eccipienti devono evitare contatti conilmedicinale veterinario. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi raccomandate.Incompatibilita': in aBenza di studi di compatibilita' non miscelarecon altri medicinaliveterinari.

Carne e visceri. Vitelli da latte: 7 giorni; suini: 7 giorni; polli dacarne: 0 giorni; tacchini: 1 giorno; conigli: 5 giorni. Uova. Gallineovaiole: 0 giorni.

Vitelli da latte, suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli.

Presenta resistenza crociata con la polimixina B.

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea). La somministrazione per via parenterale puo' avere effetti neurotossici. Va evitata la somministrazione contemporanea con farmaci nefrotossici e/o neurotossici.

Non sono segnalati effetti negativi sulla funzione riproduttiva. L'antibiotico non risulta embriotossico, teratogeno e mutageno.