SUNGATE DOG 1,50 MG/0,5 ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER CANI

Derivati dell’androstano.

0,5 ml di sospensione contengono il principio attivo: stanozololo 1,50mg. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Polisorbato 80, sodio cloruro, disodio fosfato dodecaidrato, acido fosforico concentrato, acqua per preparazione iniettabile.

Terapia rigenerativa nelle artropatie asettiche del cane caratterizzate da degenerazione delle cartilagini articolari e della membrana sinoviale con alterata funzionalita' articolare anche associata a produzione di liquido sinoviale con scadenti o alterate caratteristiche viscoelastiche.

Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non utilizzare in animali gravidi o in lattazione. Nonutilizzare in associazione a corticosteroidi somministrati per via intrarticolare. Non somministrare ad animali con patologie prostatiche. Non utilizzare in specie animali destinate alla produzione di alimentiper il consumo umano.

In seguito a somministrazione di una dose intrarticolare pari a due volte quella terapeutica non sono stati evidenziati sintomi locali. Dosidi stanozololo intrarticolare pari a 4 volte quelle utilizzate nellaterapia non hanno causato sintomi di sovraddosaggio sistemici.

Iniezione intrarticolare.

Via di somministrazione: iniezione intrarticolare. Posologia: somministrare 0,5 ml di sospensione pari a 1,5 mg di stanozololo (1 siringa diSungate Dog) ogni 15 giorni per un massimo di 3 somministrazioni a seconda della gravita' e dello stadio evolutivo dell'artropatia. Agitarecapovolgendo ripetutamente la siringa fino a completa risospensione del prodotto. Introdurre l'ago in cavita' articolare, rispettando le comuni pratiche di asepsi. Per verificarne il corretto posizionamento, lasciare fuoriuscire parte del liquido sinoviale. Raccordare la siringaall'ago e infondere il prodotto.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente.

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Il prodotto non puo' essere utilizzato conl'uso in deroga negli animali produttori di alimenti per il consumo umano. I positivi effetti clinici possono manifestarsi in tempi variabili in funzione dello stadio evolutivo e della gravita' della patologia.Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: per la somministrazione rispettare accuratamente le normali pratiche di asepsi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-inoculazione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Per evitare il contatto con occhi e cutee' consigliabile indossare guanti e occhiali. Prestare attenzione al fine di evitare l'autoinoculazione accidentale. Le persone con nota ipersensibilita' allo stanozololo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In seguito a somministrazione di una dose intrarticolare pari a due volte quella terapeutica non sono stati evidenziati sintomi locali. Dosi di stanozololo intrarticolare pari a 4 volte quelle utilizzate nella terapia non hanno causato sintomi di sovraddosaggio sistemici. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Non pertinente. Uso non autorizzato in animali che producono alimentiper consumo umano.

Cane.

Poiche' stanozololo e corticosteroidi utilizzano gli stessi recettori,la somministrazione contemporanea di medicinali a base di corticosteroidi compromette l'efficacia del prodotto.

Da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medico veterinaria incopia unica non ripetibile.

Tumefazione, dolorabilita', ipertermia e intensificazione della zoppiasono state riscontrate comunemente nell'articolazione trattata durante gli studi clinici. Tali reazioni regrediscono di solito spontaneamente nel giro di pochi giorni, senza richiedere trattamenti sintomaticie senza compromettere l'efficacia del trattamento che puo' essere continuato a discrezione del medico veterinario. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu'di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita pertanto non e' raccomandato l'uso.