SUVAXYN AUJESZKY BARTHA O/W

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Ciascuna dose da 2 ml contiene: virus vivi attenuati della malattia diAujeszky, ceppo Bartha K61(gE-) >= 10^5,2 TCID50.

Adiuvanti: olio minerale (Marcol 52) 450 mcl; mannide mono oleato (Arlacel A) 15 mcl/2 ml; polisorbato 80 (Tween 80) 17 mcl; alluminio idrossido (Alhydrogel 2%) 2,1 mg.

Vaccinazione di suini sani contro la malattia di Aujeszky. Riduce la mortalita', i segni clinici e le lesioni della malattia.

Non vaccinare animali ammalati. Non somministrare ad animali da riproduzione.

Intramuscolare.

2 ml/capo nella fossetta retroauricolare. Suini destinati all'ingrasso: praticare la prima vaccinazione all'inizio del periodo di ingrasso,tra il sessantesimo ed il novantesimo giorno di vita; praticare la seconda vaccinazione 3-4 settimane dopo. Agli animali destinati ad esseremacellati oltre il settimo mese di eta', deve essere praticato un terzo intervento vaccinale tra il sesto ed il settimo mese di vita. Il presente schema vaccinale deve essere adattato in conformita' alle disposizioni previste dal DLvo 01/04/1997 e successive modifi che "Piano nazionale di controllo della malattia di Aujeszky nella specie suina". Il vaccino liofilizzato deve essere ricostituito, immediatamente primadell'uso, con il Diluente Emulsione O/W. Dopo la ricostituzione del liofilizzato con il diluente agitare delicatamente prima e durante l'uso. Prima dell'uso portare il vaccino a temperatura ambiente (18-20 gradi C).

Conservare a temperatura tra 2 e 8 gradi C, al riparo dalla luce. Noncongelare. Periodo di validita' dopo ricostituzione: 1 ora.

Evitare agli animali qualsiasi tipo di stress nel periodo della vaccinazione. Osservare le normali precauzioni di asepsi. I disinfettanti rendono inefficace il vaccino. Usare materiali puliti e sterili. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: il prodotto contiene oli minerali; l'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se inpiccole quantita', puo' provocare evidente tumefazione, che potrebbe,per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico epotrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione delsito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti mollidelle dita o dei tendini. Lavare accuratamente le mani e disinfettarle. PER IL MEDICO: questo prodotto contiene oli minerali; l'inoculazioneaccidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidentetumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemicae perfino perdita di un dito. Si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli delle dita o dei tendini. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Zero giorni.

Suini.

Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza ed effi cacia sull'uso di questo prodotto con altri vaccini. Pertanto la decisionedi utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Dopo la vaccinazione potrebbe verificarsi un lieve rialzo di temperatura (non superiore a 1,5 gradi C); tale rialzo e' passeggero e la temperatura ritorna normale nelle 24 ore. Il vaccino puo' provocare una tumefazione visibile e/o debolmente palpabile nel punto d'inoculo, che normalmente scompare entro una settimana dalla vaccinazione. In caso direazioni allergiche usare epinefrina (adrenalina) e/o un glicocorticoide ad azione rapida. Se si usa un glicocorticoide, e' necessario rivaccinare. Reazioni locali tipo scolorimento nel punto di inoculo possonomanifestarsi nelle 6 settimane seguenti la vaccinazione.

Non somministrare ad animali in riproduzione.