TEGENS OS GRAT 20BUST 80MG Produttore: SANOFI SPA

DENOMINAZIONE

TEGENS

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze capillaroprotettrici.

PRINCIPI ATTIVI

Complesso antocianosidico del mirtillo al 36% di antocianosidi (Myrtocyan).

ECCIPIENTI

Capsule rigide: mannitolo, lattosio, metilcellulosa, acido citrico, silice precipitata, magnesio stearato, gelatina (eccipiente dell'involucro). Granulato per soluzione orale: mannitolo, lattosio monoidrato, metilcellulosa, acido citrico anidro, mirtillo aroma, ammonio glicirrizato.

INDICAZIONI

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA

Adulti: in generale, lo schema posologico consigliato e' il seguente:capsule o bustine di granulato da 80 mg: 2-4 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 6-8 ore. Capsule o bustine di granulato da 160 mg: 1-2 al giorno. E' opportuno assumere questo medicinale al mattino e alla sera, con intervalli di 12-24 ore. Non superare le dosi consigliate. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti. Modo di somministrazione: il granulato, da assumere come tale o sciolto in poca acqua, e'consigliato in soggetti con difficolta' della deglutizione e in condizioni di irritabilita' della mucosa gastrica da processi gastrico-ulcerosi.

CONSERVAZIONE

Capsule rigide: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Granulato per soluzione orale: nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Come per tutti i trattamenti sintomatici e' necessario rivolgersi al proprio Medico Curante qualora i sintomi non migliorassero dopo breve periodo di trattamento. L'impiego clinico non ha messo in evidenza la necessita' di particolari cautele per l'uso del farmaco. Questo medicinale contiene lattosio. Popolazione pediatrica: l'uso del prodotto e' riservato agli adulti.

INTERAZIONI

Non sono mai stati segnalati fenomeni riferibili a interazioni con altre sostanze.

EFFETTI INDESIDERATI

Il medicinale presenta ottima tollerabilita'. Sono stati segnalati rari casi di disturbi gastrointestinali, quali bruciori di stomaco, nausea e senso di pesantezza gastrica, ed eritemi cutanei. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del farmaco in gravidanza non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza.Nell'allattamento il prodotto va usato nei casi di effettiva necessita'.