TEICOPLANINA AL 1 FLACONI/FIALOIDI 400MG 10ML
Produttore: ALTAN PHARMA LIMITED
Farmaco generico
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Codice:046457026

Codice ATC:486600

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

30 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • ALTRI ANTIBATTERICI
  • ANTIBATTERICI GLICOPEPTIDICI
  • TEICOPLANINA
Forma farmaceutica:

POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

TEICOPLANINA ALTAN POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE O INFUSIONE (Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Cio' permettera' la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta).

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici glicopeptidici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni flaconcino contiene 200 mg di teicoplanina equivalenti a non menodi 200.000 UI. Ogni flaconcino contiene 400 mg di teicoplanina equivalenti a non meno di 400.000 UI.

ECCIPIENTI

Al flaconcino contiene: sodio cloruro, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido cloridico (per aggiustamento del pH). Fiala solvente contiene: acqua per iniezione

INDICAZIONI

Teicoplanina Altan e' indicato negli adulti e nei bambini dalla nascita per il trattamento parenterale delle seguenti infezioni (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 5.1): - infezioni complicate della cute e dei tessutimolli, - infezioni delle ossa e delle articolazioni, - polmonite acquisita in ospedale, - ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' a teicoplanina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Posologia. Dose e durata del trattamento devono essere aggiustate individualmente secondo il tipo e la gravita' dell'infezione in atto, la risposta clinica del paziente e parametri relativi al paziente quali l'eta' e la funzionalita' renale. Misurazione delle concentrazioni sieriche. Per ottimizzare...

CONSERVAZIONE

Polvere e solvente in confezione di vendita. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Reazioni di ipersensibilita'. Con teicoplanina sono state riportate reazioni di ipersensibilita' gravi che hanno messo in pericolo di vita il paziente e si sono rivelate a volte fatali (es. shock anafilattico).Se si verifica una reazione allergica alla teicoplanina, il trattamento deve essere interr...

INTERAZIONI

Non sono stati condotti studi di interazione specifici. Soluzioni di teicoplanina e di aminoglicosidi sono incompatibili e non devono esseremiscelate per l'iniezione; tuttavia sono compatibili con i fluidi perla dialisi e possono essere usate liberamente nel trattamento della peritonite CAPD-correla...

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito sono elencate tutte le reazioni avverse che si sono verificate con un'incidenza superiore al placebo e in piu' di 1 paziente, secondo la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1000, < 1/100), raro (>=1/10000, < 1/1000), molto raro (< 1/10...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza. Vi sono dati limitati sull'uso di teicoplanina in donne ingravidanza. Gli studi condotti su animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva ad alte dosi: nei ratti vi e' stato un aumento dell'incidenza di nati morti e di mortalita' neonatale. Il rischio potenziale perl'uomo non e' noto. P...

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