TILJET 20 INTRAMUSCOLO FLACONE 100ML. Produttore: VETEM SPA

DENOMINAZIONE

Tiljet 20

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sistemico. Macrolidi.

PRINCIPI ATTIVI

ComposizioneTilosina base 20 g.

ECCIPIENTI

Eccipienti q.b. a 100 ml.

INDICAZIONI

IndicazioniIl Tiljet e' impiegato per il trattamento delle seguenti patologie:Bovini: Malattie respiratorie (polmonite, broncopolmonite) Febbre da trasporto Sindrome pneumoenterica dei vitelli Metriti Mastiti acute Zoppina lombarda Piodermiti.Suini: Malattie respiratorie (pleuropolmonite e polmonite enzootica) Artriti da microplasmi e streptococchi Enterite necrotica superficiale Mal rossino Mastite, Metrite, AgalassiaOvini - Caprini: Pleuropolmonite Agalassia contagiosa PedainaCani: Malattie respiratorie (tracheiti, bronchiti, polmoniti, broncopolmoniti) Tonsilliti Otiti Mastiti Leptospirosi Infezioni batteriche secondarie a malattie virali Cistiti Piodermiti

POSOLOGIA

Modo d'impiego e posologiaSomministrare per via intramuscolare suddividendo la dose (4-10 mg/kgp.v.) in piu' punti di inoculo:Bovini 1 ml ogni 20-50 kg p.v.Suini 1 ml ogni 20 -50 kg p.v.Ovini-caprini 1 ml ogni 10-20 kg p.v.Cani 0,5 ml ogni 10-20 kg p.v.Inoculare una volta al di' per 3 giorni. Nei casi gravi il trattamento puo' essere ripetuto ogni 12 ore sempre per 3 giorni consecutivi.

CONSERVAZIONE

ConservazioneAl riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Il trattamento deve essere effettuato sotto la diretta responsabilita' del medico veterinario, che ne deve dare notizia all'autorita' sanitaria competente per territorio al fine di consentire un adeguato controllo sulla osservanza del tempo di sospensione.

TEMPO DI ATTESA

Tempo di sospensioneCarne 7 giorni, latte 108 ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

BoviniSuiniCani

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Diagnosi e prescrizioneL'uso di questo prodotto e' consentito solo in seguito alla diagnosi clinica effettuata da parte del veterinario che lo prescrive con ricetta medico-veterinaria.

MONITORAGGIO POST-MARKETING

Monitoraggio post-marketingIl veterinario deve segnalare alla USL competente per territorio eventuali effetti di non innocuita' e di mancata efficacia provocati dal farmaco che si manifestino sugli animali.