UBIMAIOR 14CPS 50MG Produttore: CHIESI FARMACEUTICI SPA

DENOMINAZIONE

UBIMAIOR 50 MG CAPSULE RIGIDE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparato indicato nelle affezioni cardiache metaboliche e funzionali.

PRINCIPI ATTIVI

Una capsula contiene; principio attivo: ubidecarenone 50 mg. Eccipiente con effetto noto: lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Lattosio, polivinilpirrolidone insolubile, polivinilpirrolidone, talco, silice colloidale idrata, sodio laurilsolfato, magnesio stearato, eritrosina E 127, ossido di ferro E 172, biossido di titanio E 171, gelatina.

INDICAZIONI

Deficit congeniti di coenzima Q10.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale gia' accertata verso il preparato.

POSOLOGIA

UBIMAIOR 50 mg capsule: una capsula al giorno, salvo diversa prescrizione medica.

CONSERVAZIONE

Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Avvertenze importanti su alcuni eccipienti. Ubimaior contiene lattosio:questo medicinale contiene lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio- galattosio, non devono assumere questo medicinale.

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli eventi avversi sono elencati di seguito con classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e frequenza. Le frequenze sono definitenel modo seguente: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, < 1/10), non comune (>=1/1.000, < 1/100), raro (>=1/10.000, < 1/1.000), molto raro (<=1/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del metabolismo e della nutrizione: appetito ridotto. Patologie gastrointestinali: disturbi della funzione gastrica, nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea. UBIMAIOR e' in genere ben tollerato. In caso di comparsa degli effetti indesiderati sopra citati, interrompereil trattamento e consultare il medico curante. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Anche se gli studi teratologici condotti con UBIMAIOR sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci, la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi digravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.