UMANALBUMIN FLACONI/FIALO...

UMANALBUMIN FLACONI/FIALOIDI 100ML 20%+SET

KEDRION SpA - MINSAN 021111099

Ricetta medica ripetibile
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CODICE ATC

009800

FORMA FARMACEUTICA

PREPARAZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SANGUE ED ORGANI EMOPOIETICISUCCEDANEI DEL SANGUE E SOLUZIONI PERFUSIONALISANGUE E PRODOTTI CORRELATISUCCEDANEI DEL SANGUE E FRAZIONI PROTEICHE PLASMATICHEALBUMINA
Soluzione di Albumina Umana
5%: reintegro di albumina in pazienti con deficit di albumina e di volume ematico.20% e 25%: Reintegro di albumina in pazienti con grave carenza di albumina.
Ipersensibilita'ai preparati di albumina umana o ad uno degli eccipienti di questo prodotto.Pregresse reazioni allergiche a questo preparato.Tutte le condizioni in cui l'ipervolemia e le sue conseguenze (per esempio incremento della gittata cardiaca, elevata pressione ematica) o l'emodiluizione possano rappresentare un rischio per il paziente.Gravidanza, allattamento.
In generale, il dosaggio e la velocita' di infusione devono essere stabiliti a seconda delle necessita'individuali del paziente. Deve esseresomministrata esclusivamente per infusione endovenosa. La velocita' di infusione deve essere guidata dalle circostanze individuali e dalleindicazioni; normalmente deve essere di 5 ml/min (per la souzione al 5%) e di 1-2 ml/min (per le soluzioni al 20% e 25%). Tempo massimo perla somministrazione tre ore. La velocita' di infusione non deve superare i 30 ml/min durante la plasmaferesi. Se si debbono somministrare grossi volumi il prodotto deve essere riscaldato a temperatura ambienteo corporea prima dell'uso.
Non deve essere mescolata con altri farmaci, sangue intero, o concentrato di globuli rossi e con altre soluzioni che possano causare la precipitazione delle proteine.
Gli effetti indesiderati dopo la somministrazione di albumina umana sono rari. Lievi reazioni come senso di arrossamento, orticaria, febbre,nausea scompaiono di solito rapidamente con il rallentamento della velocita'di infusione o con l'interruzione dell'infusione stessa. In casi singoli si possono verificare reazioni che possono arrivare allo shock.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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