VENOSMINE 450 MG

Vasoprotettori (sostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi).

Una compressa contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Una bustina contiene il principio attivo: diosmina 450 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.

Venosmine 450 mg compresse: macrogol 4000, magnesio stearato (E572), talco, silice colloidale anidra. Venosmine 450 mg polvere per sospensione orale: fruttosio, macrogol 4000, magnesio stearato (E572), amido dimais, essenza arancio dolce.

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa. stati di fragilita' capillare.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. gravidanza e allattamento.

Una compressa oppure il contenuto di 1 bustina di Venosmine due volteal giorno, ad intervalli regolari, salvo diversa prescrizione medica.Modalita' di somministrazione. Compresse: deglutire la compressa con l'aiuto di una modesta quantita' di acqua. Polvere per sospensione orale: disperdere, mediante agitazione, il contenuto di una bustina in poca acqua (circa meta' bicchiere).

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Non esistono particolari precauzioni sull'uso di Venosmine. I pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, nondevono assumere questo medicinale. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Finora non sono state rilevate particolari interazioni.

Raramente l'uso di Venosmine alle dosi consigliate in terapia da' luogo ad effetti collaterali. Vengono comunque riportati rari casi di gastralgia, nausea, diarrea e vertigini, sempre di lieve entita' e tali danon richiedere l'interruzione del trattamento. I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondola seguente frequenza: molto comune (>1/10). comune (>1/100, <1/10).non comune (>1/1.000, <1/100). raro (>1/10.000,<1/1.000). molto raro (<1/10.000). non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla basedei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Rari: gastralgia,nausea, diarrea. Patologie del sistema nervoso. Raro: vertigini. Effetti indesiderati, riportati di seguito, sono stati osservati per il principio attivo. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea, malessere. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, vomito. non comune:colite. non nota: dolore addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria. non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra. edema di Quincke. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: trombocitopenia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale disegnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

La sicurezza del farmaco in gravidanza e allattamento non e' stata determinata, pertanto e' opportuno non somministrare il medicinale durante la gravidanza.