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CODICE ATC
004500
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTOESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSEMUCOLITICIACETILCISTEINA
VETEMUCIL 120 mg/ml soluzione iniettabile
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Mucolitici.
Acetilcisteina 120 mg/ml.
Sodio edetato 0,2 g/100 ml; metilparaidrossibenzoato (E 218) 0,04 g/100 ml; propilparaidrossibenzoato (E 216) 0,001 g/100 ml; acqua p.p.i.
Malattie dell'apparato respiratorio dei bovini in fase acuta, cronicae di esacerbazione o riacutizzazione con presenza di secrezioni mucoseo mucopurulente quali laringotracheiti, bronchiti e broncopolmoniti acute e croniche. Endometriti in periodo post partum della bovina complicate da ritenzione di secreti patologici di natura mucosa, mucopurulenta o catarrale.
Nessuna segnalata.
Endovenosa, intramuscolare profonda.
MALATTIE RESPIRATORIE. Via di somministrazione : via endovenosa o intramuscolare profonda. La posologia consigliata e' di 9,6 mg di N-Acetilcisteina/Kg di peso vivo/die, da somministrare per 5-15 giorni a seconda dell'evoluzione clinica della malattia. Le corrispondenti quantita'di medicinale da somministrare giornalmente in base al peso del soggetto da trattare sono pertanto riportate nel seguente schema. Animale di 50 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 0,48 g); animale 100 kg: 8 ml (pari ad acetilcisteina 0,96 g); animale di 200 kg: 16 ml (pari ad acetilcisteina 1,92 g); animale di 400 kg: 32 ml (pari ad acetilcisteina 3,84 g); animale di 500 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 4,8 g). ENDOMETRITI. Via di somministrazione : infusione intrauterina. 50 ml di prodotto, pari a 6 g di N-Acetilcisteina in un'unica somministrazione giornaliera, per infusione intrauterina. In caso permanga la ritenzione disecreti intrauterini a distanza di 24 ore dalla somministrazione, ripetere il trattamento.
Nessuna. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamentoprimario: 28 giorni.
In caso di processi infettivi in atto, e' opportuno associare al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfamidico generale. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni e sintomi particolari anche per somministrazione di dosi elevate. In caso di necessita' ricorrere alla broncoaspirazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
Bovini.
Nessuna nota.
Nessuna segnalata.
Gli studi su animali di laboratorio dimostrano che non da tossicita' epertanto puo' essere utilizzato nel corso della gravidanza e dell'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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CODICE ATC
004500
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
SISTEMA RESPIRATORIOPREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTOESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSEMUCOLITICIACETILCISTEINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
VETEMUCIL 120 mg/ml soluzione iniettabile
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Mucolitici.
PRINCIPI ATTIVI
Acetilcisteina 120 mg/ml.
ECCIPIENTI
Sodio edetato 0,2 g/100 ml; metilparaidrossibenzoato (E 218) 0,04 g/100 ml; propilparaidrossibenzoato (E 216) 0,001 g/100 ml; acqua p.p.i.
INDICAZIONI
Malattie dell'apparato respiratorio dei bovini in fase acuta, cronicae di esacerbazione o riacutizzazione con presenza di secrezioni mucoseo mucopurulente quali laringotracheiti, bronchiti e broncopolmoniti acute e croniche. Endometriti in periodo post partum della bovina complicate da ritenzione di secreti patologici di natura mucosa, mucopurulenta o catarrale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna segnalata.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa, intramuscolare profonda.
POSOLOGIA
MALATTIE RESPIRATORIE. Via di somministrazione : via endovenosa o intramuscolare profonda. La posologia consigliata e' di 9,6 mg di N-Acetilcisteina/Kg di peso vivo/die, da somministrare per 5-15 giorni a seconda dell'evoluzione clinica della malattia. Le corrispondenti quantita'di medicinale da somministrare giornalmente in base al peso del soggetto da trattare sono pertanto riportate nel seguente schema. Animale di 50 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 0,48 g); animale 100 kg: 8 ml (pari ad acetilcisteina 0,96 g); animale di 200 kg: 16 ml (pari ad acetilcisteina 1,92 g); animale di 400 kg: 32 ml (pari ad acetilcisteina 3,84 g); animale di 500 kg: 4 ml (pari ad acetilcisteina 4,8 g). ENDOMETRITI. Via di somministrazione : infusione intrauterina. 50 ml di prodotto, pari a 6 g di N-Acetilcisteina in un'unica somministrazione giornaliera, per infusione intrauterina. In caso permanga la ritenzione disecreti intrauterini a distanza di 24 ore dalla somministrazione, ripetere il trattamento.
CONSERVAZIONE
Nessuna. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamentoprimario: 28 giorni.
AVVERTENZE
In caso di processi infettivi in atto, e' opportuno associare al mucolitico un trattamento antibiotico o sulfamidico generale. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni e sintomi particolari anche per somministrazione di dosi elevate. In caso di necessita' ricorrere alla broncoaspirazione. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuna segnalata.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gli studi su animali di laboratorio dimostrano che non da tossicita' epertanto puo' essere utilizzato nel corso della gravidanza e dell'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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