VETKETOFEN 20MG 10CPR 20MG Produttore: MERIAL ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

VET-KETOFEN

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.

PRINCIPI ATTIVI

Ketoprofene.

ECCIPIENTI

Q.b.

INDICAZIONI

Cani, gatti: trattamento degli stati infiammatori e dolorosi (in particolare: artrosi, traumi, dolori post-operatori, lussazioni, distorsioni, ernie del disco, artriti ed edemi); trattamento sintomatico degli stati febbrili; trattamento del dolore cronico del cane, conseguente aosteoartrite o ad affezioni muscolo-scheletriche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ulcere gastroduodenali; sindromi emorragiche; insufficienza renale acuta; allergia accertata verso il ketoprofene.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Effetti secondari

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

1 mg di principio attivo/kg/die. Compresse 5 mg: la dose indicata e' una cpr/5 kg p.c. Compresse 10 mg: la dose indicata e' una cpr/10 kg p.c. Compresse 20 mg: la dose indicata e' una cpr/20 kg p.c. Durata deltrattamento: 3-5 giorni consecutivi. Il trattamento puo' essere preceduto da un'iniezione di Vet-Ketofen 1%. La somministrazione delle compresse verra' in tal caso iniziata il giorno successivo all'iniezione econtinuata per 3-4 giorni. Trattamento dei dolori cronici del cane: 0,25 mg di principio attivo/kg/die. Compresse 5 mg: la dose indicata e'mezza cpr/10 kg p.c. Compresse 10 mg: la dose indicata e' mezza cpr/20 kg p.c. Compresse 20 mg: la dose indicata e' mezza cpr/40 kg p.c.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce, lontano da fonti di calore, in luogofresco ed asciutto.

AVVERTENZE

Non associare ad altri antinfiammatori non steroidei, ne' a diuretici

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani, gatti.

INTERAZIONI

Come per tutti i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), la somministrazione del ketoprofene e' controindicata in associazione ad altri farmaci dello stesso gruppo, diuretici o anticoagulanti.

EFFETTI INDESIDERATI

Eccezionalmente si osservano manifestazioni d'intolleranza a livello gastrico (vomito) che regrediscono rapidamente sospendendo il trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi condotti in animali da laboratorio (topi e conigli) non hanno evidenziato effetti teratogeni. In mancanza di studi specifici nella specie di destinazione, l'uso in animali in gravidanza o in allattamentoe' subordinato ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.