VIT.B1 SALF INTRAMUSCOLO...

VIT.B1 SALF INTRAMUSCOLO 3 FIALE 100MG 2ML

SALF SpA - MINSAN 007539012

Ricetta medica ripetibile
Senza lattosio
Farmaco etico
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CODICE ATC

363001

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FIALA

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

24 mesi

Proprietà

APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMOVITAMINEVITAMINA B1, SOLA O IN ASSOCIAZIONE CON VIT B6 E VIT B12TIAMINA (VITAMINA B1), NON ASSOCIATATIAMINA (VITAMINA B1)
VITAMINA B 1 SALF SOLUZIONE INIETTABILE PER USO INTRAMUSCOLARE
Vitaminici.
Tiamina cloridrato.
Sodio cloruro clorobutanolo, acqua per preparazioni iniettabili.
Profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 (beri-beri e sue diverse forme cliniche), polineuriti carenziali (etiliche o gravidiche),miocardiopatie degli etilisti, a dosi elevate terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.
Ipersensibilita' nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
Da usare sotto il diretto controllo medico. Una fiala al giorno o a giorni alterni per via intramuscolare, secondo prescrizione medica.
Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione. Tenere il contenitore ben chiuso.
Usare subito dopo l'apertura del contenitore. La soluzione deve esserelimpida, incolore e priva di particelle visibili. Serve per una solaed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essereutilizzato. I preparati a base di vitamina B1 o derivati possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni diipersensibilita' risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare.
Il tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attivita' dellatiamina. Interferenze con i test di laboratorio: la vitamina B1 puo' dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich; alte dosi di vitamina B1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede di iniezione. Disturbi del sistema immunitario:sono stati riportati, solitamente dopo iniezione, reazioni allergichee anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficolta' respiratorie, tachicardia e palpitazioni. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio. La somministrazione di preparati contenenti vitamina B1 o derivati puo' essere seguita dalla comparsa di reazioni generali di ipersensibilita' compreso lo shock anafilattico.
Questo medicinale non e' indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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