VITAMINA K1 LAB TVM 6F 5ML50MG Produttore: DOMES PHARMA

DENOMINAZIONE

VITAMIN K1 LABORATOIRE TVM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiemorragici.

PRINCIPI ATTIVI

Fitomenadione 10,0 mg/ml.

ECCIPIENTI

Acido glicocolico, Lecitina (semi di soia), Idrossido di sodio, Acidocloridrico, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento di emergenza dell'avvelenamento da anticoagulanti rodenticidi, prima di iniziare il trattamento orale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' noto al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Endovenosa lenta.

POSOLOGIA

Iniezione endovenosa lenta di 5 mg di Vitamina K1 per kg di peso corporeo (equivalente a 0.5 ml del prodotto per kg di peso corporeo) primadi iniziare la terapia orale. Qualora non sia possibile iniziare immediatamente una terapia orale, il trattamento per iniezione deve essereripetuto una volta 12-18 ore piu' tardi.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Conservare a una temperatura inferiore ai 25 gradi C. La soluzione che rimane nella fiala dopo aver prelevato la dose necessaria deve essere eliminata. Dopo la prima apertura il medicinale deve essere usato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Dal momento che gli effetti anticoagulanti dei rodenticidi sono notoriamente di lunga durata, si raccomanda di iniziare l'integrazione di Vitamina K1 in formula orale entro 12 ore dall'ultima iniezione per unadurata di 3 settimane e di valutare lo stato di coagulazione (tramitela valutazione dei tempi di protrombina) 48 ore dopo l'ultima somministrazione. In caso di persistenza della sostanza anticoagulante nell'organismo, e' possibile estendere la durata del trattamento finche' persiste l'anticoagulante, per evitare una ricaduta (lo stato di coagulazione deve essere misurato 48 ore dopo ogni tentativo di interruzione del trattamento). Questo prodotto deve essere somministrato solo da un veterinario. Somministrare lentamente per via endovenosa. La formazione di protrombina puo' essere inadeguata nei pazienti che soffrono di una disfunzione epatica grave. Dopo la somministrazione di vitamina K1,e' necessario quindi procedere a un monitoraggio attento dei parametri di coagulazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con nota ipersensibilita' al fitomenadione devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare subitoe a fondo gli occhi con acqua corrente, consultare un medico e mostrargli l'etichetta. In caso di autoinoculazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nel cane e' stato osservato vomito dopo la prima e la seconda iniezione, somministrate a 12 ore di intervallo a un dose 3 volte superiore quella raccomandata (15 mg di vitamina K1 perkg di peso corporeo per iniezione). Un dosaggio ripetuto (per 10 giorni) di 7 volte superiore la dose raccomandata di una soluzione degradata (una degradazione della lecitina in lisolecitina si verifica nel tempo durante la conservazione del prodotto) ha causato un'emolisi intravascolare con anemia marcata e vomito. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani.

INTERAZIONI

I salicilati (FANS) e le cefalosporine che presentano la catena N-metiltiotetrazolo possono ridurre l'effetto della vitamina K1, inibendoneil riciclo.

EFFETTI INDESIDERATI

Alcuni casi di reazioni di ipersensibilita' (di tipo anafilattico reazioni) sono state descritte.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

La sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita nelle cagne durante la gravidanza e l'allattamento. Studi condotti su animali da laboratorio non hanno dimostrato effetto teratogeno o fetotossico. La vitamina K1 attraversa la barriera placentare. Utilizzare solo dopo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.