XENETIX 300 FLACONI/FIALO...

XENETIX 300 FLACONI/FIALOIDI 60ML+SIR+MICROP

GUERBET SpA - MINSAN 032830147

Uso ospedalieroFarmaco solo uso ospedaliero
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CODICE ATC

900829

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

VARIMEZZI DI CONTRASTOMEZZI DI CONTRASTO RADIOLOGICI, IODATIMEZZI DI CONTRASTO RADIOL.IDROSOL.,NEFROTROPICI,A BASSA OSMOIOBITRIDOLO
Mezzo di contrasto iodato per esami uro-angiografici.
Urografia endovenosa, tomografia computerizzata (TC) del cranio e delcorpo, angiografia a sottrazione digitale (DSA) endovenosa, arteriografia, angiocardiografia.
Non esistono controindicazioni assolute all'impiego dei mezzi di contrasto tri-iodati nell'uomo. In mancanza di studi specifici, XENETIX none'indicato per la mielografia.
Il dosaggio deve essere adattato di volta in volta al tipo di esame, al distretto da studiare, al peso corporeo e alla funzione renale del soggetto, particolarmente nei bambini.I dosaggi raccomandati sono i seguenti:Urografia con - iniezione rapida endovenosa: 1,2 ml/kg; iniezione lenta endovenosa: 1,6 ml/kg.- TC cranio: 1,4 ml/kg; Tc corpo: 1,9ml/kg.DSA endovenosa: 1,7 ml/kg.Arteriografia cerebrale: 1,8 ml/kg; Arteriografia arti inferiori: 2,8ml/kg.Angiocardiografia: 1,1 ml/kg.
Diuretici: Nel caso di disidratazione indotta dai diuretici c'e' un richio maggiore di insufficienza renale acuta, specialmente quando si impiegano dosi elevate di mezzi di contrasto iodati. Il paziente dovrebbe essere reidratato prima della somministrazione del mezzo di contrasto iodato.Metformina: nei pazienti diabetici e' stata segnalata la possibilita'acidosi lattica, favorita dalla insufficienza renale funzionale, in seguito all'effettuazione di esame radiologico con somministrazione dimezzo di contrasto per via intravascolare. Il trattamento con metformina dovrebbe essere sospeso 48 ore prima dell'esame e ripreso 2 giornidopo l'esecuzione dell'esame radiologico.Al fine di evitare rischi d'incompatibilita'non utilizzare la siringaper somministrare altri farmaci.
Possono verificarsi reazioni benigne come senso di calore e, molto raramente, nausea, vomito e arrossamento. Queste reazioni sono transitorie e senza conseguenze.E' possibile l'insorgenza di reazioni piu' serie. Queste ultime possonpresentarsi isolatamente o in associazione, e possono includere patologie cutanee, respiratorie, neurosensitive, gastrointestinali e cardiovascolari comprendenti anche il collasso circolatorio con vario gradodi severita', eccezionalmente con shock e/o arresto circolatorio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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