XYLONOR SPRAY 36G 15%

XYLONOR SPRAY 36G 15%

SEPTODONT Srl - MINSAN 023787106

Ricetta limitativa
Senza lattosio
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CODICE ATC

708100

FORMA FARMACEUTICA

SPRAY MUCOSA ORALE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

INFERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

36 mesi

Proprietà

SISTEMA NERVOSOANESTETICIANESTETICI LOCALIAMIDILIDOCAINA, ASSOCIAZIONI
XYLONOR SPRAY
Anestetici locali.
XYLONOR spray, 100 g di soluzione contengono; principio attivo: lidocaina base 15,00 g, cetrimonio bromuro 0,15 g.
XYLONOR spray: essenza menta spearmint, saccarina, glicole dipropilenico, alcool etilico.
Desensibilizzazione e disinfezione delle mucose prima dell'iniezione.Anestesia superficiale per l'avulsione di denti decidui. Estrazione dei denti piorroici. Adattamento delle corone e applicazione dei bridges. Eliminazione dei riflessi nelle prese d'impronta Ablazione del tartaro dentale Xylonor Spray e' indicato negli adulti, nei bambini e negliadolescenti dai 4 ai 18 anni di eta'.
Ipersensibilita' gia' nota ai componenti.
XYLONOR spray: togliere il cappellotto dal flacone ed adattare l'apposito diffusore sulla micropompa, premere a fondo e lasciare risalire ildiffusore poi premere ancora due o tre volte verticalmente per vuotare la cannula. Lasciare il diffusore in situ. Ogni pressione fa uscirecirca 100 mg di liquido, pari a 15 mg di lidocaina. Localizzare l'estremita' della cannula a circa 2 cm dalla parte da anestetizzare, indi premere sul diffusore verticalmente. Ne uscira' uno spruzzo di liquidoche coprira' una superficie di circa 1 cm di diametro. Si potra' ripetere questa applicazione su 4 o 5 punti diversi della mucosa nel corsodella stessa seduta.
Conservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C.
Non usare in bambini di eta' inferiore ai 4 anni. Negli sportivi puo'dare luogo a un test positivo nell'esame antidoping. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza riportata sulla confezione. Il prodotto deve essere somministratocon cautela a pazienti con mucose gravemente traumatizzate, e con infezioni nel luogo dell' applicazione. Non superare la dose massima di 1,6 g di soluzione per ogni trattamento (ca. 20 spruzzi).
Non sono note.
Le reazioni di tipo sistemico sono estremamente rare e sono dovute a dosaggio eccessivo e/o rapido assorbimento o ad ipersensibilita' individuale. Nel caso che tali reazioni si verificassero, interessando il sistema nervoso, il sistema cardiovascolare, o il sistema respiratorio,esse sono le stesse che possono insorgere in conseguenza dell' uso dianestetici locali somministrati per via sistemica. Possono verificarsireazioni allergiche locali e generali. Pertanto, e' necessario averela disponibilita' immediata dell' equipaggiamento dei farmaci e del personale idonei al trattamento d'emergenza. Per ogni altra evenienza che dovesse insorgere in conseguenza del trattamento sensibilizzare il paziente ad informare il proprio medico.
Da non usare in gravidanza accertata o presunta.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.