Codice:028734010
Codice ATC:732900
CONSERVARE NELLA CONFEZIONE ORIGINALE
24 Mesi
- DERMATOLOGICI
- PREPARATI ANTIACNE
- PREPARATI ANTIACNE PER USO TOPICO
- ANTIMICROBICI PER IL TRATTAMENTO DELL'ACNE
- ERITROMICINA, ASSOCIAZIONI
POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE CUTANEA
FLACONE
DENOMINAZIONE
ZINERYT 4% + 1,2% POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE CUTANEA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobico per il trattamento dell'acne.
PRINCIPI ATTIVI
La confezione contiene, nel flacone polvere: eritromicina mg 1302, zinco acetato diidrato micronizzato mg 389. 1 mL di soluzione ottenuta dopo miscelazione contiene: eritromicina 40 mg, zinco acetato12 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
ECCIPIENTI
Diisopropilsebacato, Etanolo.
INDICAZIONI
Trattamento topico di tutte le forme di acne volgare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi.
POSOLOGIA
Zineryt deve essere applicato due volte al giorno sulla cute del visoo delle altre parti interessate (non solo sulla lesione) finche' l'area da trattare e' coperta (circa 0,5 mL per ogni applicazione). Zinerytsi applica inclinando il contenitore verso il basso e sfregando l'applicatore sulla cute co...
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale.
AVVERTENZE
Zineryt e' destinato unicamente al trattamento topico della cute e nondovrebbe venire a contatto con occhi o mucose. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento. Se dopo 12 settiman...
INTERAZIONI
E' possibile una resistenza crociata con altri antibiotici macrolidi econ lincomicina o clindamicina.
EFFETTI INDESIDERATI
Disturbi del sistema immunitario. Molto raro (<1/10.000), non nota (lafrequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).Ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Noncomune (>1/1.000, <1/100): prurito, eritema, irritazione cutanea, sensazione di bruciore, se...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sulla base dei dati sull'uomo si ritiene che la somministrazione oraledi eritromicina possa causare malformazioni congenite, quali malformazioni cardiovascolari e stenosi del piloro, quando somministrata durante la gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti d...